2-氯-4-肼基苯甲酸 | 700795-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-肼基苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-4-hydrazinylbenzoic acid
• CAS: 700795-33-1
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD03094639
• 分子量: 186.598
• InChiKey: OPDFEMWFKZVKSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-肼基苯甲酸 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(3-((1-oxidaneyl)dioxo-6-sulfaneyl)propyl)-2,3,3,5,5- pentamethyl-4,5-dihydro-3H-l4-naphtho[2,1-e]indole
  参考文献：
  名称：

  WO2024007016A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯苯甲酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-氯-4-肼基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的苯甲酰胺化合物，其由式（I）表示，或者其药用可接受的盐或溶剂，或者包含一种或多种所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂的药物组合物，并提供了使用所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂来治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。

  公开号：

  WO2015160636A1

文献信息

• Novel immunomodulating compounds
  申请人：——

  公开号：US20030022913A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The present invention relates to a novel heterocyclic compound, a pharmaceutical composition comprisining said compound, a method and use of said compound for clinical treatment of medical conditions which may benefit from immunomodulation, e.g. rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes, asthma, transplantation, systemic lupus erythematosis and psoriasis. More particularly the present invention relates to novel heterocyclic compounds, which are CD80 antagonists capable of inhibiting the interactions between CD80 and CD28. A method of screening compounds for their ability of inhibiting ligand-induced co-stimulatory receptor internalisation pathways in immune competent human cells is described. Said immune competent human cells are incubated at conditions capable of inducing co-stimulatory receptor internalisation in the presence of at least one test compound and the suppression of the ligand-induced co-stimulatory receptor internalisation determined. There is also described a kit for use in such a method, as well as an immunoregulatory drug capable of blocking down-modulation of a ligand-induced receptor.

  本发明涉及一种新颖的杂环化合物，一种包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在临床治疗可能受益于免疫调节的医疗状况的方法和用途，例如类风湿关节炎、多发性硬化症、糖尿病、哮喘、移植、系统性红斑狼疮和牛皮癣。更具体地，本发明涉及一种新颖的杂环化合物，这些化合物是CD80拮抗剂，能够抑制CD80和CD28之间的相互作用。描述了一种筛选化合物的方法，用于评估它们抑制免疫能力的能力，即抑制免疫能力的人类细胞内的配体诱导的共刺激受体内化途径。在至少一种试验化合物存在的条件下，孵育这些免疫能力的人类细胞，能够诱导共刺激受体内化，并确定抑制配体诱导的共刺激受体内化。还描述了一种用于此类方法的试剂盒，以及一种能够阻断配体诱导受体下调的免疫调节药物。
• [EN] P38 MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2011124930A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  There is provided a compound of formula (I): wherein: J represents (A): or (B): compositions comprising same, processes for preparing said compounds and use thereof in treatment, particularly in the treatment of inflammatory disease, such as asthma, COPD and 15 rheumatoid arthritis.

  提供了一个化合物的公式（I）：其中：J代表（A）：或（B）：包括相同的组合物，制备该化合物的方法以及在治疗中的用途，特别是在治疗炎症性疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病和类风湿关节炎方面的用途。
• P38 MAP Kinase Inhibitors
  申请人：King-Underwood John

  公开号：US20130040962A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  There is provided a compound of formula (I): wherein: J represents (A): or (B): compositions comprising same, processes for preparing said compounds and use thereof in treatment, particularly in the treatment of inflammatory disease, such as asthma, COPD and 15 rheumatoid arthritis.

  提供了一个式子为(I)的化合物：其中：J代表(A)或(B)：包含它们的组合物，制备这些化合物的过程以及在治疗中的使用，特别是在治疗炎症性疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎方面的使用。
• NOVEL IMMUNOMODULATING COMPOUNDS
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：EP1409485A1

  公开（公告）日：2004-04-21
• IMMUNOMODULATING COMPOUNDS
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：EP1409485B1

  公开（公告）日：2006-04-26