1-(di-2-picolylamino)-3,4-diphenylcyclopenta-1,3-diene | 165751-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(di-2-picolylamino)-3,4-diphenylcyclopenta-1,3-diene
• 英文别名: 3,4-diphenyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)cyclopenta-1,3-dien-1-amine
• CAS: 165751-38-2
• 化学式: C₂₉H₂₅N₃
• 分子量: 415.538
• InChiKey: NZUAWZDHTXAXEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) acetylacetonate 、 1-(di-2-picolylamino)-3,4-diphenylcyclopenta-1,3-diene 在 Li(N(C₃H₇)2) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到1,1'-bis(di-2-picolylamino)-3,3',4,4'-tetraphenylferrocene
  参考文献：
  名称：

  作为氧化还原活性螯合配体的氨基二茂铁和氨基钴齿烯：合成，结构和配位化学1

  摘要：

  烯胺反应可用于仲胺和3，4-二苯基环戊烯酮以产生相应的氨基二苯基环戊二烯，产率为42-52％。这些环戊二烯的去质子化反应以及与Fe（II）和Co（II）盐的反应产生了各自的二氨基四苯基二茂铁和二氨基四苯基钴to烯，收率约为50％。在我们选择的胺中，氮原子是螯合配体的一部分，它能够与金属离子形成络合物。因此，研究了Zn 2+和Co 2+盐与1,1'-双（di-2-picolylamino）-3,3'，4,4'-四苯基二茂铁（12）形成稳定的络合物的过程。在12 ·2ZnBr 2的X射线晶体结构中显然，直接键合于二茂铁12的氮原子参与Zn 2+的配位。因此，该氮供体充当中继器，增强了氧化还原活性二茂铁中心与金属离子（Zn 2+或Co 2+）之间的电子连通。因此，在添加12种金属盐的循环伏安图中，二茂铁单元的氧化还原电势发生了很大的变化。添加Zn（CF 3 SO 3）2时的相对阳极位移为Δ（ΔE

  DOI：

  10.1021/om9602771
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diphenylcyclopent-2-en-1-one 、 二甲基吡啶胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到1-(di-2-picolylamino)-3,4-diphenylcyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Plenio, Herbert; Burth, Dirk, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 7, p. 881 - 884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminocyclopentadienes, Aminoferrocenes, and Aminocobaltocenes
  作者：Herbert Plenio、Dirk Burth

  DOI：10.1002/anie.199508001

  日期：1995.4.13
• Plenio, Herbert; Burth, Dirk, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 7, p. 881 - 884
  作者：Plenio, Herbert、Burth, Dirk

  DOI：——

  日期：——
• Aminoferrocenes and Aminocobaltocenes as Redox-Active Chelating Ligands:  Syntheses, Structures, and Coordination Chemistry¹
  作者：Herbert Plenio、Dirk Burth

  DOI：10.1021/om9602771

  日期：1996.9.17

  atoms directly bonded to the ferrocene 12 take part in the coordination of Zn2+. This nitrogen donor thus acts as a relay, enhancing the electronic communication between the redox-active ferrocene center and the metal ion (Zn2+ or Co2+); consequently in the cyclic voltammograms of 12 addition of metal salts leads to very large changes in the redox potential of the ferrocene unit. The relative anodic shift

  烯胺反应可用于仲胺和3，4-二苯基环戊烯酮以产生相应的氨基二苯基环戊二烯，产率为42-52％。这些环戊二烯的去质子化反应以及与Fe（II）和Co（II）盐的反应产生了各自的二氨基四苯基二茂铁和二氨基四苯基钴to烯，收率约为50％。在我们选择的胺中，氮原子是螯合配体的一部分，它能够与金属离子形成络合物。因此，研究了Zn 2+和Co 2+盐与1,1'-双（di-2-picolylamino）-3,3'，4,4'-四苯基二茂铁（12）形成稳定的络合物的过程。在12 ·2ZnBr 2的X射线晶体结构中显然，直接键合于二茂铁12的氮原子参与Zn 2+的配位。因此，该氮供体充当中继器，增强了氧化还原活性二茂铁中心与金属离子（Zn 2+或Co 2+）之间的电子连通。因此，在添加12种金属盐的循环伏安图中，二茂铁单元的氧化还原电势发生了很大的变化。添加Zn（CF 3 SO 3）2时的相对阳极位移为Δ（ΔE