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3-pyridyl-N-methyl benzylimine N-oxide | 291771-98-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-pyridyl-N-methyl benzylimine N-oxide
英文别名
N-methyl-1-phenyl-1-pyridin-3-ylmethanimine oxide
3-pyridyl-N-methyl benzylimine N-oxide化学式
CAS
291771-98-7
化学式
C13H12N2O
mdl
——
分子量
212.251
InChiKey
RWVWSZJHBNMAJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-苯甲酰基吡啶N-甲基羟胺盐酸盐溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以36.8%的产率得到3-pyridyl-N-methyl benzylimine N-oxide
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides
    摘要:
    具有杀真菌性质的化合物的化学式为X是CH或氮;R是(C1-C12)烷基,卤代(C1-C12)烷基,(C2-C8)烯基,卤代(C2-C8)烯基,(C2-C8)炔基,卤代(C2-C8)炔基,(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷基,(C3-C7)环烷基,卤代(C3-C7)环烷基,(C3-C7)环烷基(C1-C4)烷基,芳基烷基,芳基氧基(C1-C4)烷基或杂环;R1是芳基,杂环或C(R6R7R8)。R2和R3分别选自氢,(C1-C12)烷基,卤代(C1-C12)烷基,(C1-C12)烷氧基,卤代(C1-C12)烷氧基,(C3-C7)环烷基,(C3-C7)环烷基(C1-C4)烷基,芳基,芳基烷基,杂环;氰基和(C1-C4)烷氧羰基;R4和R5分别选自氢,(C1-C12)烷基,卤代(C1-C12)烷基,(C2-C8)烯基,卤代(C2-C8)烯基,(C2-C8)炔基,卤代(C2-C8)炔基,(C3-C7)环烷基,卤代(C3-C7)环烷基,(C3-C7)环烷基(C1-C4)烷基,芳基,芳基氧基(C1-C4)烷基,芳基烷基,杂环,氰基和(C1-C4)烷氧羰基,使得R4和R5不同时为氢;R6、R7和R8分别选自氢,(C1-C12)烷基,(C2-C8)烯基,(C2-C8)炔基,(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷基,(C3-C7)环烷基,(C3-C7)环烷基(C1-C4)烷基,芳基,芳基烷基和杂环(C1-C4)烷基。
    公开号:
    US06313147B1
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文献信息

  • Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides
    申请人:Dow Agrosciences LLC
    公开号:US06313147B1
    公开(公告)日:2001-11-06
    Compounds with fungicidal properties having formula X is CH or nitrogen; R is (C1-C12)alkyl, halo(C1-C12)alkyl, (C2-C8)alkenyl, halo(C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl, halo(C2-C8)alkynyl, (C1-C12)alkoxy(C1-C12)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, halo(C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C4)alkyl, aralkyl, aryloxy(C1-C4)alkyl or heterocyclic; R1 is aryl, heterocyclic or C(R6R7R8). R2 and R3 are each selected from hydrogen, (C1-C12)alkyl, halo(C1-C12)alkyl, (C1-C12)alkoxy, halo(C1-C12)alkoxy, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C4)alkyl, aryl, aralkyl, heterocyclic; cyano, and (C1-C4)alkoxycarbonyl; R4 and R5 are each selected from hydrogen, (C1-C12)alkyl, halo(C1-C12)alkyl, (C2-C8)alkenyl, halo(C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl, halo(C2-C8)alkynyl, (C3-C7)cycloalkyl, halo(C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C4)alkyl, aryl, aryloxy(C1-C4)alkyl, aralkyl, heterocyclic, cyano, and (C1-C4)alkoxycarbonyl such that R4 and R5 are not both hydrogen; R6, R7, and R8 are each selected from hydrogen, (C1-C12)alkyl, (C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl, (C1-C12)alkoxy(C1-C12)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl(C1-C4)alkyl, aryl, aralkyl, and heterocyclic(C1-C4)alkyl.
    具有杀真菌性质的化合物的化学式为X是CH或氮;R是(C1-C12)烷基,卤代(C1-C12)烷基,(C2-C8)烯基,卤代(C2-C8)烯基,(C2-C8)炔基,卤代(C2-C8)炔基,(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷基,(C3-C7)环烷基,卤代(C3-C7)环烷基,(C3-C7)环烷基(C1-C4)烷基,芳基烷基,芳基氧基(C1-C4)烷基或杂环;R1是芳基,杂环或C(R6R7R8)。R2和R3分别选自氢,(C1-C12)烷基,卤代(C1-C12)烷基,(C1-C12)烷氧基,卤代(C1-C12)烷氧基,(C3-C7)环烷基,(C3-C7)环烷基(C1-C4)烷基,芳基,芳基烷基,杂环;氰基和(C1-C4)烷氧羰基;R4和R5分别选自氢,(C1-C12)烷基,卤代(C1-C12)烷基,(C2-C8)烯基,卤代(C2-C8)烯基,(C2-C8)炔基,卤代(C2-C8)炔基,(C3-C7)环烷基,卤代(C3-C7)环烷基,(C3-C7)环烷基(C1-C4)烷基,芳基,芳基氧基(C1-C4)烷基,芳基烷基,杂环,氰基和(C1-C4)烷氧羰基,使得R4和R5不同时为氢;R6、R7和R8分别选自氢,(C1-C12)烷基,(C2-C8)烯基,(C2-C8)炔基,(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷基,(C3-C7)环烷基,(C3-C7)环烷基(C1-C4)烷基,芳基,芳基烷基和杂环(C1-C4)烷基。
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