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2,4-dimethyl-5-phenyl-isoxazol-3-one | 27772-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethyl-5-phenyl-isoxazol-3-one
英文别名
2,4-Dimethyl-5-phenyl-4-isoxazolin-3-on;2,4-Dimethyl-5-phenyl-1,2-oxazol-3-one
2,4-dimethyl-5-phenyl-isoxazol-3-one化学式
CAS
27772-89-0
化学式
C11H11NO2
mdl
——
分子量
189.214
InChiKey
LCGKWSJZAADQOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85-86 °C
  • 沸点:
    284.9±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dimethyl-5-phenyl-isoxazol-3-onesodium hydrogensulfide氯甲酸三氯甲酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,4-Dimethyl-5-phenyl-4-isoxazolin-3-thion
    参考文献:
    名称:
    Tomita,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, # 10, p. 2398 - 2404
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-hydroxy-2-(2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propionamide 在 盐酸 作用下, 生成 2,4-dimethyl-5-phenyl-isoxazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Jacquier,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1978 - 1985
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of hydroxypyrazoles and 1-methyl-3-isoxazolones via haloform reactions
    作者:Alex F.C. Flores、Nilo Zanatta、Adriano Rosa、Sergio Brondani、Marcos A.P. Martins
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00874-2
    日期:2002.7
    hydroxypyrazoles (2a–f) and 2-methyl-3-isoxazolones (3a–d) from the cyclocondensation reaction of trichloromethyl-substituted 1,3-dielectrophiles (1a–f) with dry hydrazine and N-methylhydroxylamine is reported. The regiospecific cyclocondensation took place with the elimination of the trichloromethyl group in a haloform type reaction when acetonitrile under basic medium was used. The structure of compounds 2
    的一个新系列hydroxypyrazoles(合成2A - ˚F(和2-甲基-3- isoxazolones)3A - d从三氯甲基取代的1,3- dielectrophiles的环化缩合反应)(1A - ˚F)与干燥的肼和ñ -报道了甲基羟胺。当在碱性介质下使用乙腈时,区域特异性的环缩合反应在卤仿型反应中消除了三氯甲基。化合物2和3的结构主要由1 H和13 C NMR光谱确定。
  • Tomita,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, # 10, p. 2398 - 2404
    作者:Tomita,K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Jacquier,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1978 - 1985
    作者:Jacquier,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
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