1-(3,4,5-trimethoxy-thiobenzoyl)-piperazine | 119049-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxy-thiobenzoyl)-piperazine
• 英文别名: 1-(3,4,5-trimethoxythiobenzoyl)piperazine；Piperazine, 1-[thioxo(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-；piperazin-1-yl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanethione
• CAS: 119049-32-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 296.39
• InChiKey: JYUWXXVVJILNHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  423.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxy-thiobenzoyl)-piperazine 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(7,8-dimethoxy-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-carbonyl)-4-(3,4,5-trimethoxythiobenzoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  PAF antagonist, 1,4-disubstituted piperazine compounds and production thereof

  摘要：

  血小板活化因子（PAF）拮抗剂包括以下化合物的公式（I）：其中A是一个可选择地取代的苯基或可选择地取代的杂环基团；X是亚甲基基团、羰基团或硫代羰基团；R¹、R²和R³独立地是较低的烷基基团，它们的盐在肠道中具有出色的吸收。在公式（I）的化合物中，其中A是可选择地取代的2,3-二氢-1-苯并氧杂环戊烷-4-基团的化合物是新颖的化合物，表现出出色的PAF拮抗作用。

  公开号：

  EP0318235A3
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazine 在 盐酸 、 aqueous solution 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 水 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford 1-(3,4,5-trimethoxythiobenzoyl)piperazine as pale yellow prisms (1.3 g), m.p. 116°-118° C.的产率得到1-(3,4,5-trimethoxy-thiobenzoyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  PAF antagonist, 1,4-disubstituted piperazine compounds and production

  摘要：

  血小板活化因子（PAF）拮抗剂包括式（I）的化合物：##STR1## 其中A是可选取的取代苯基或可选取的取代杂环基；X是亚甲基、羰基或硫代羰基；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3是独立的低碳基，其盐在肠道中的吸收性能极佳。在式（I）的化合物中，其中A是可选取的取代2,3-二氢-1-苯并氧杂-4-基基团的新化合物，表现出优异的PAF拮抗作用。

  公开号：

  US04937246A1

文献信息

• 1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04880809A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  Novel 1,4-disubstituted piperazine compounds represented by the formula (I): ##STR1## wherein A is a condensed polycyclic hydrocarbon group; R is a phenyl group substituted with a lower alkoxy group; X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group; and m is 2 or 3, and their salts are useful as a platelet activating factor antagonist.

  新颖的1,4-二取代哌嗪化合物由以下公式（I）表示：##STR1## 其中A是一个紧凑的多环碳氢基团；R是一个被低烷氧基取代的苯基团；X是亚甲基基团、羰基或硫代羰基；m为2或3，它们的盐可用作血小板活化因子拮抗剂。
• Synthesis and Platelet-Activating Factor (PAF)-Antagonistic Activities of 1,4-Disubstituted Piperazine Derivatives.
  作者：Hideto FUKUSHI、Hiroshi MABUCHI、Katsumi ITOH、Zen-ichi TERASHITA、Kohei NISHIKAWA、Hirosada SUGIHARA

  DOI：10.1248/cpb.42.541

  日期：——

  platelet-activating factor (PAF) antagonists, we found that 1-(6-methoxy-3,4-dihydro-2-naphthoyl)-4- (3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine and its 4-(3,4,5- trimethoxybenzoyl)piperazine derivatives (1b, 2b) exerted in vitro and in vivo PAF-antagonistic activities. Modifications of the 1-acyl group, the substituent at the 4-position and the piperazine ring of 1a and 2b were examined and from this series 1-(2,3-dimethoxy-6

  在筛选新型血小板活化因子（PAF）拮抗剂的过程中，我们发现1-（6-甲氧基-3,4-二氢-2-萘甲酰基）-4-（3,4,5-三甲氧基苄基）哌嗪及其4 -（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）哌嗪衍生物（1b，2b）在体内和体外具有PAF拮抗活性。检查了1a和2b的1-酰基，4-位取代基和哌嗪环的修饰，并从该系列的1-（2,3-二甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯-8-发现羰基++（+）-4-（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）哌嗪（2g）是最有效的PAF拮抗剂之一。
• N-acryloylpiperazine derivatives, their preparation and their use as PAF
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05192766A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 is each --R.sup.5, --CH.dbd.CH--R.sup.5 or --C.tbd.C--R.sup.5, wherein R.sup.5 is optionally substituted aryl or aromatic heterocyclic; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, cyano or --R.sup.5 ; X is oxygen or sulfur; A is 1,4-piperazin-1,4-diyl or a 1,4-homopiperazin-1,4-diyl; B' is alkylene, carbonyl, thiocarbonyl, sulfinyl or sulfonyl; and R.sup.4 is optionally substituted phenyl and pharmaceutically acceptable salts thereof have valuable PAF antagonist activity, and may be prepared by reacting a compound containing the piperazine or homopiperazine part of the molecular with a compound containing the other part of the molecule.

  式(I)的化合物：其中R.sup.1和R.sup.2分别为--R.sup.5，--CH.dbd.CH--R.sup.5或--C.tbd.C--R.sup.5，其中R.sup.5是可选择取代的芳基或芳香杂环基；R.sup.3是氢，烷基，氰基或--R.sup.5；X是氧或硫；A是1,4-哌嗪-1,4-二基或1,4-同源哌嗪-1,4-二基；B'是烷基，羰基，硫代羰基，砜基或磺酰基；R.sup.4是可选择取代的苯基和其药用盐具有有价值的PAF拮抗活性，可以通过将含有分子中哌嗪或同源哌嗪部分的化合物与含有分子的其他部分的化合物反应来制备。
• 1,4-Disubstituted piperazine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0284359A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  Novel 1,4-disubstituted piperazine compounds represented by the formula (I): wherein A is a condensed polycyclic hydrocarbon group;     R is a phenyl group substituted with a lower alkoxy group;     X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group;     and m is 2 or 3, and their salts are useful as a platelet activating factor antagonist.

  由式(I)代表的新型1,4-二取代哌嗪化合物： 其中 A 是缩合多环烃基团 R 是被低级烷氧基取代的苯基 X 是亚甲基、羰基或硫代羰基； m 为 2 或 3，以及它们的盐类 可用作血小板活化因子拮抗剂。
• FARINA C.; PINZA M.; GAMBA A.; PIFFER G., EUR. J. MED. CHEM. CHIM. THER., 1979, 14, NO 1, 27-31
  作者：FARINA C.、 PINZA M.、 GAMBA A.、 PIFFER G.

  DOI：——

  日期：——