2-(4-methoxyphenyl)-5,6-tetramethylene-4H-1,3,2-oxathiaphosphorine-2-sulfide | 1467081-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-5,6-tetramethylene-4H-1,3,2-oxathiaphosphorine-2-sulfide
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-5,6,7,8-tetrahydro-4H-1,3,2lambda5-benzoxathiaphosphinine；2-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-5,6,7,8-tetrahydro-4H-1,3,2λ5-benzoxathiaphosphinine
• CAS: 1467081-76-0
• 化学式: C₁₄H₁₇O₂PS₂
• 分子量: 312.394
• InChiKey: WQPCAHYZDKNYPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 2-二甲氨基甲基-1-环己酮盐酸盐 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-5,6-tetramethylene-4H-1,3,2-oxathiaphosphorine-2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  劳森试剂与曼尼希碱盐酸盐的反应：合成新型 4H-1,3,2-oxathiaphosphorine-2-sulfide 衍生物

  摘要：

  在一个简单而通用的方案中，用 Lawesson 试剂处理衍生自无环和环状酮的曼尼希碱盐酸盐，以良好的收率获得新型 4H-1,3,2-氧硫磷衍生物。提出了一种可能的反应机理，包括 [4+2] 环加成。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2013.824970

文献信息

• Reaction of Lawesson's reagent with Mannich base hydrochlorides: synthesis of novel 4H-1,3,2-oxathiaphosphorine-2-sulfide derivatives
  作者：Iyadh Aouani、Soufiane Touil

  DOI：10.1080/17415993.2013.824970

  日期：2014.3.4

  In a simple and general protocol, the treatment of Mannich base hydrochlorides, derived from acyclic and cyclic ketones, with Lawesson's reagent, leads to novel 4H-1,3,2-oxathiaphosphorine derivatives in good yields. A possible reaction mechanism, involving a [4+2] cycloaddition, is proposed. GRAPHICAL ABSTRACT

  在一个简单而通用的方案中，用 Lawesson 试剂处理衍生自无环和环状酮的曼尼希碱盐酸盐，以良好的收率获得新型 4H-1,3,2-氧硫磷衍生物。提出了一种可能的反应机理，包括 [4+2] 环加成。图形概要