2-氯-5-(三氟甲基)吡啶-4-甲醛 | 505084-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-(三氟甲基)吡啶-4-甲醛
• 中文别名: 2-氯-5-三氟甲基-4-吡啶甲醛
• 英文名称: 2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-5-(trifluoromethyl)isonicotinaldehyde；2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridine-4-carboxaldehyde
• CAS: 505084-57-1
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO
• 分子量: 209.555
• InChiKey: TUIUCTUSVSDRSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(三氟甲基)吡啶-4-甲醛 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以0.12 g的产率得到2-chloro-4-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] D-AMINO ACID OXIDASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE D-AMINO ACIDE OXYDASE

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R1至R3如权利要求中所定义，或其药用可接受的酯、盐、水合物或溶剂化合物，可用作DAAO抑制剂，以及含有它们的药物组合物以及它们作为DAAO活性调节剂、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性在哺乳动物主体的神经系统中的使用。

  公开号：

  WO2019043635A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-氯-5-(三氟甲基)吡啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  New strategies in the synthesis of regioselectively trifluoromethyl- and trifluoromethoxy-substituted arenes as building blocks for biologically active molecules

  摘要：

  Regioisomerically pure trifluoromethyl- and trifluoromethoxy-substituted aromatic and heteroaromatic aldehydes and carboxylic acids are valuable building blocks for the synthesis of biologically active molecules. They have been prepared by employing modem organometallic methods. On this basis, a novel access to 2,3-dihydro-5-(trifluoromethoxy)indole was developed which represents an intriguing example of how organometallic and radical chemistry can fecundate each other. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00161-6

文献信息

• Substituted 2,3-dihydro-1H-inden-1-one Retinoic acid-related orphan nuclear receptor Antagonists for Treating Multiple Sclerosis
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20150072980A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention is directed to compounds, their synthesis, and their use as antagonists, inverse agonists, modulators and or inhibitors of the Retinoic acid-related orphan nuclear receptor γt (RORγt)/RORγ. The compounds of the present invention are useful for modulating RORγt)/RORγ activity and for treating diseases or conditions mediated by RORγt)/RORγ such as for example, disease states associated with immunopathology of human autoimmune diseases such as Multiple Sclerosis (MS), Rheumatoid Arthritis (RA), Inflammatory Colitis, Psoriasis, COPD, Pain, Obesity, Diabetes, Dyslipidemia, Osteoporosis, Asthma, Neurodegenerative diseases and Cancer.

  本发明涉及化合物、它们的合成以及它们作为Retinoic acid-related orphan核受体γt (RORγt)/RORγ的拮抗剂、逆向激动剂、调节剂和/或抑制剂的用途。本发明的化合物对调节RORγt)/RORγ活性以及治疗由RORγt)/RORγ介导的疾病或病况具有用处，例如与人类自身免疫疾病的免疫病理学相关的疾病状态，如多发性硬化症（MS）、类风湿关节炎（RA）、炎症性结肠炎、牛皮癣、慢性阻塞性肺病（COPD）、疼痛、肥胖、糖尿病、血脂异常、骨质疏松症、哮喘、神经退行性疾病和癌症。
• [EN] PYRIDINYL SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE À SUBSTITUTION PYRIDINYLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022216573A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, Z, m, n, p, and q are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、Z、m、n、p和q如本文所定义。本发明还涉及使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病，如癌症方面是有用的。
• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-ONE RETINOIC ACID-RELATED ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATING MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP3680237A1

  公开（公告）日：2020-07-15

  The present invention is directed to the synthesis of compounds of formula (I) useful for modulating RORγt/RORγ activity and for treating diseases or conditions mediated by RORγt/RORγ and thus disease states associated with immunopathology of human autoimmune diseases such as Multiple Sclerosis (MS), Rheumatoid Arthritis (RA), Inflammatory Colitis, Psoriasis, COPD, Pain, Obesity, Diabetes, Dyslipidemia, Osteoporosis, Asthma, Neurodegenerative diseases and Cancer.

  本发明涉及式 (I) 化合物的合成，该化合物可用于调节 RORγt/RORγ 活性，治疗由 RORγt/RORγ 介导的疾病或病症，从而治疗与人类自身免疫性疾病免疫病理相关的疾病状态，如多发性硬化症 (MS)、类风湿性关节炎 (RA)、炎症性结肠炎、牛皮癣、慢性阻塞性肺病、疼痛、肥胖、糖尿病、血脂异常、骨质疏松症、哮喘、神经退行性疾病和癌症。
• 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-ONE DERIVATIVES AS RETINOIC ACID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA (ROR GAMMA) ANTAGONISTS FOR TREATING MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP3044223B1

  公开（公告）日：2020-04-01
• US9359315B2
  申请人：——

  公开号：US9359315B2

  公开（公告）日：2016-06-07