2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-胺 | 24101-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-胺
• 英文名称: 2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-5-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinamine；2-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 24101-09-5
• 化学式: C₅H₃ClF₃N₃
• 分子量: 197.547
• InChiKey: PJQOTFJZZMWUMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  应储存在室温、避光且惰性气体保护的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-胺 在 氢碘酸 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到2-iodo-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazolopyridine Derivates for Use as Ghrelin O-Acyl Transferase (GOAT) Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及通式I的化合物，其中基团R1、R2和n的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理学特性，特别是结合到生长激素释放激素酰基转移酶（GOAT）并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可能受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。

  公开号：

  US20180037594A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  发现 TRD-93 作为新型 DRAK2 抑制剂

  摘要：

  死亡相关蛋白激酶相关凋亡诱导蛋白激酶 2 (DRAK2) 已成为药物开发的有前途的目标。为了寻找新型和选择性 DRAK2 抑制剂基序，建立了使用内部化学库进行的体外筛选激酶测定。经过命中分类程序，N 2 -(3,5-二氯苯基)-5-氟-N 4 -甲基嘧啶-2,4-二胺( 1 )被选为具有结构新颖性和药物相似性的初始命中。在命中验证期间，彻底揭示了 1 的构效关系，TRD-93最终被验证为 DRAK2 抑制的命中。TRD-93很小 (mw = 290) 但对 DRAK2 (IC 50 = 0.16 μM）超过其他激酶，包括 DAPK 家族激酶。还讨论了TRD-93与 DRAK2的分子结合模型研究。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12680
• 作为试剂：
  描述：

  氨 、 2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 在 水 、 mixture 、 2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-胺 作用下， 反应 2.0h， 以2-amino-4-chloro-5-trifluoromethylpyrimidine (ca. 45%) is obtained的产率得到4-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and their use for controlling undesired plant growth

  摘要：

  本文描述了公式(I)的化合物及其在作物保护领域中的使用，用于控制不良植物生长的嘧啶衍生物。

  公开号：

  US20100167935A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009150240A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2016033100A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20120122838A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020006497A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Provided herein are inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• [EN] 1-(HET)ARYLSULFONYL-(PYRROLIDINE OR PIPERIDINE)-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(HET)ARYLSULFONYLE- (PYRROLIDINE OU PIPÉRIDINE)-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016128529A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention is concerned with the compounds of formula I and salts thereof and other compounds of formulas II-IX as disclosed herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formulas I-IX as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain or asthma.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及如本文所述的公式II-IX的其他化合物。此外，本发明还涉及制造和使用公式I-IX化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛或哮喘等有帮助。