(E)-2-(3-methoxyprop-1-en-1-yl)furan | 114701-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-2-(3-methoxyprop-1-en-1-yl)furan
• 英文别名: 2-[(E)-3-methoxyprop-1-enyl]furan
• CAS: 114701-64-3
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: QPCLAHAPDFCEGN-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.6±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-methoxyprop-1-en-1-yl)furan 在 N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamide tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以14%的产率得到反-3-(2-呋喃基)丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  氧铵盐对烯丙基醚的氧化裂解†

  摘要：

  描述了一种通过氧铵盐将烯丙基醚氧化裂解为相应的醛的方法。使用双相溶剂系统并温和加热，裂解容易进行，提供了各种α，β-不饱和醛和酮。

  DOI：

  10.1039/c5ob00270b
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-furanyl)-2-propen-1-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 以99%的产率得到(E)-2-(3-methoxyprop-1-en-1-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  氧铵盐对烯丙基醚的氧化裂解†

  摘要：

  描述了一种通过氧铵盐将烯丙基醚氧化裂解为相应的醛的方法。使用双相溶剂系统并温和加热，裂解容易进行，提供了各种α，β-不饱和醛和酮。

  DOI：

  10.1039/c5ob00270b

文献信息

• New Method for Oxidative Carbon-carbon Bond Formation by the Reaction of Allyl Ethers, 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-<i>p</i>-benzoquinone(DDQ) and Silyl Carbon Nucleophiles
  作者：Yujiro Hayashi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1987.1811

  日期：1987.9.5

  Allyl ethers are oxidized by DDQ to generate the corresponding cationic species, which in turn react with silyl carbon nucleophiles in the presence of a catalytic amount of lithium perchlorate to afford the coupled products in a one-pot procedure in good yields.

  烯丙基醚被 DDQ 氧化生成相应的阳离子物质，然后在催化量的高氯酸锂存在下与甲硅烷基碳亲核试剂反应，在一锅法中以良好的收率提供偶联产物。
• HAYASHI, YUJIRO;MUKAIYMA, TERUAKI, CHEM. LETT.,(1987) N 9, 1811-1814
  作者：HAYASHI, YUJIRO、MUKAIYMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
• BODIPY STRUCTURE FLUORESCENCE PROBES FOR DIVERSE BIOLOGICAL APPLICATIONS
  申请人：National University of Singapore

  公开号：EP2794620B1

  公开（公告）日：2017-11-15