N1-(4-bromophenyl)-2-fluoro-1-benzenecarbothioamide | 461698-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-(4-bromophenyl)-2-fluoro-1-benzenecarbothioamide
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-2-fluorobenzenecarbothioamide
• CAS: 461698-84-0
• 化学式: C₁₃H₉BrFNS
• 分子量: 310.19
• InChiKey: LPMSPWBHZKLZBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(4-bromophenyl)-2-fluoro-1-benzenecarbothioamide 在 碳酸氢钠 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N1-(4-bromophenyl)-2-fluoro-1-benzenecarbohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 2-fluoro-N-(4-bromophenyl)benzamide 在 氮气 、 silica 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield N1-(4-bromophenyl)-2-fluoro-1-benzenecarbothioamide (3.1 g, 0.010 mol) as a yellow solid的产率得到N1-(4-bromophenyl)-2-fluoro-1-benzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2和R3的定义如本文所述。

  公开号：

  US20040006083A1

文献信息

• Method of identifying inhibitors of Lck
  申请人：——

  公开号：US20030175935A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to polypeptides which comprise the ligand binding domain of Lck, crystalline forms of these polypeptides, and the use of these crystalline forms to determine the three dimensional structure of the catalytic domain of Lck. The invention also relates to the use of the three dimensional structure of the Lck catalytic domain both alone, or in complex with inhibitors, in methods of designing and/or identifying potential inhibitors of Lck activity, for example, compounds which inhibit the binding of a native substrate to the Lck catalytic domain. The invention also relates to the use of the three dimensional structure of the Lck catalytic domain both alone, or in complex with inhibitors, in methods of designing and/or identifying potential selective inhibitors of Lck activity, for example, compounds which inhibit the binding of a native substrate to the Lck catalytic domain selectively.

  本发明涉及包含Lck配体结合域的多肽、这些多肽的结晶形式，以及使用这些结晶形式来确定Lck催化域的三维结构。本发明还涉及使用Lck催化域的三维结构，单独或与抑制剂复合物一起，设计和/或识别Lck活性的潜在抑制剂的方法，例如抑制天然底物与Lck催化域的结合的化合物。本发明还涉及使用Lck催化域的三维结构，单独或与抑制剂复合物一起，设计和/或识别Lck活性的潜在选择性抑制剂的方法，例如选择性抑制天然底物与Lck催化域的结合的化合物。
• US6921763B2
  申请人：——

  公开号：US6921763B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• US7332497B2
  申请人：——

  公开号：US7332497B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• US7400979B2
  申请人：——

  公开号：US7400979B2

  公开（公告）日：2008-07-15
• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。