(E)-2-(4,4-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)buta-1,3-dien-1-yl)furan | 1428869-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-2-(4,4-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)buta-1,3-dien-1-yl)furan
• 英文别名: (E)-2-(4,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)buta-1,3-dien-1-yl)furan；2-[4,4-Bis(trifluoromethylsulfonyl)-1,3-butadienyl]furan；2-[(1E)-4,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)buta-1,3-dienyl]furan
• CAS: 1428869-56-0
• 化学式: C₁₀H₆F₆O₅S₂
• 分子量: 384.277
• InChiKey: KOCTZAFIXJPEFF-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4,4-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)buta-1,3-dien-1-yl)furan 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到(E)-2-(4,4-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)but-1-en-1-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  通过自促进形成易分离的1,1-双（三氟乙）烯烃形成双（三氟乙）甲烷的还原性烷基化反应

  摘要：

  通过Tf 2 CH 2和醛的自促进缩合反应，合成了一种方便实用的1,1-双（三氟乙）烯烃，并研究了这些烯烃的化学行为。在烯烃中，衍生自α，β-不饱和醛的易分离的1，1-双（三氟乙）烷二烯可用作1，1-双（三氟乙）烷烃的有用结构单元。如此获得的1，1-双（三氟甲基）烷烃在缩醛形成反应中显示出催化剂活性，该反应是布朗斯台德酸催化的典型反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.039
• 作为产物：
  描述：

  双[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷 、 反-3-(2-呋喃基)丙烯醛 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(E)-2-(4,4-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)buta-1,3-dien-1-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  通过自促进形成易分离的1,1-双（三氟乙）烯烃形成双（三氟乙）甲烷的还原性烷基化反应

  摘要：

  通过Tf 2 CH 2和醛的自促进缩合反应，合成了一种方便实用的1,1-双（三氟乙）烯烃，并研究了这些烯烃的化学行为。在烯烃中，衍生自α，β-不饱和醛的易分离的1，1-双（三氟乙）烷二烯可用作1，1-双（三氟乙）烷烃的有用结构单元。如此获得的1，1-双（三氟甲基）烷烃在缩醛形成反应中显示出催化剂活性，该反应是布朗斯台德酸催化的典型反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.039

文献信息

• JP5998948
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——