N-(2-fluorophenyl) isobutylamide | 349129-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-fluorophenyl) isobutylamide
• 英文别名: N-(2-fluorophenyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 349129-99-3
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO
• mdl: MFCD00995786
• 分子量: 181.21
• InChiKey: DMVWYUKDPIAKIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1368

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluorophenyl) isobutylamide 在 4-甲氧基苯硫酚 、 cesium formate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 3,3,4-trimethyl-1-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳硫醇催化芳基卤化物的 1,5-HAT：γ-螺内酰胺的合成

  摘要：

  γ-螺内酰胺是一种特殊的结构单元，存在于多种天然产物和生物活性化合物中。在此，我们报道了芳烃硫醇催化芳基卤化物的1,5-HAT，通过SET还原/分子内1,5-HAT/环化/HAT过程获得γ-螺内酰胺。该方案具有无金属条件和广泛的底物范围，以中等至优异的产率提供 γ-螺内酰胺。值得注意的是，芳基溴、芳基氯甚至芳基氟在这种转化中具有良好的耐受性。基于DFT计算提出了芳烃硫醇盐作为SET催化剂的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00685
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 、 异丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-fluorophenyl) isobutylamide
  参考文献：
  名称：

  芳硫醇催化芳基卤化物的 1,5-HAT：γ-螺内酰胺的合成

  摘要：

  γ-螺内酰胺是一种特殊的结构单元，存在于多种天然产物和生物活性化合物中。在此，我们报道了芳烃硫醇催化芳基卤化物的1,5-HAT，通过SET还原/分子内1,5-HAT/环化/HAT过程获得γ-螺内酰胺。该方案具有无金属条件和广泛的底物范围，以中等至优异的产率提供 γ-螺内酰胺。值得注意的是，芳基溴、芳基氯甚至芳基氟在这种转化中具有良好的耐受性。基于DFT计算提出了芳烃硫醇盐作为SET催化剂的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00685

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• Triazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030216385A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The invention relates to a triazole derivative with an activity inhibiting glycine transporter and for use as a pharmaceutical drug, and a novel triazole derivative. The inventive triazole derivative has an excellent activity inhibiting glycine transporter and is useful as a therapeutic agent of dementia, schizophrenia, cognitive disorders, or cognitive disorders involved in various diseases such as Alzheimer disease, Parkinson's disease, or Huntington disease or the like, or spasm involved in diseases such as nerve degenerative diseases and cerebrovascular disorders, or the like. Particularly, the pharmaceutical drug is useful for the amelioration of learning disability of dementia and the like.

  该发明涉及一种三唑衍生物，具有抑制甘氨酸转运体活性，并用作药物，以及一种新颖的三唑衍生物。这种创新的三唑衍生物具有出色的抑制甘氨酸转运体活性，并可用作治疗痴呆症、精神分裂症、认知障碍或涉及各种疾病如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等的认知障碍，或涉及神经退行性疾病和脑血管疾病等疾病的痉挛。特别是，这种药物对改善痴呆症等学习障碍非常有用。
• NOVEL IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING CANCER
  申请人：DAEGU-GYEONGBUK MEDICAL INNOVATION FOUNDATION

  公开号：US20190315738A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to a novel imidazopyridine derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient for preventing or treating cancer. The novel imidazopyridine derivative according to the present invention, a stereoisomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof can effectively inhibit cancer-related kinases, are excellent in inhibiting proliferation of cancer cells in a cancer cell line, and effectively inhibit proliferation of cancer cells (cancer cell apoptosis) in a cancer cell heterograft model, and thus can be useful as a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient for preventing or treating cancer. Also, the novel imidazopyridine derivative according to the present invention, the stereoisomer thereof, and the pharmaceutically acceptable salt thereof can effectively inhibit Src and Fyn, thereby being useful as a pharmaceutical composition for preventing or treating the Src and Fyn related diseases, and in particular, have been confirmed to be useful in diabetic nephropathy in animal model experiments. Therefore, the compound of the present invention can be effective as a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient for preventing or treating diabetic nephropathy.

  本发明涉及一种新的咪唑吡啶衍生物，一种制备该衍生物的方法，以及含有该衍生物作为活性成分用于预防或治疗癌症的药物组合物。根据本发明的新的咪唑吡啶衍生物及其立体异构体和药学上可接受的盐可以有效抑制与癌症相关的激酶，在癌细胞系中抑制癌细胞增殖方面表现出优异，有效抑制癌细胞在癌细胞异种移植模型中的增殖（癌细胞凋亡），因此可以作为含有该衍生物作为活性成分的药物组合物用于预防或治疗癌症。此外，根据本发明的新的咪唑吡啶衍生物、其立体异构体和药学上可接受的盐可以有效抑制Src和Fyn，因此可用作预防或治疗与Src和Fyn相关疾病的药物组合物，特别在动物模型实验中已确认在糖尿病肾病中有用。因此，本发明的化合物可以作为含有该衍生物作为活性成分的药物组合物，有效预防或治疗糖尿病肾病。
• Triazole derivative
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG

  公开号：US20040214818A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The invention relates to a triazole derivative with an activity inhibiting glycine transporter and for use as a pharmaceutical drug, and a novel triazole derivative. The inventive triazole derivative has an excellent activity inhibiting glycine transporter and is useful as a therapeutic agent of dementia, schizophrenia, cognitive disorders, or cognitive disorders involved in various diseases such as Alzheimer disease, Parkinson's disease, or Huntington disease or the like, or spasm involved in diseases such as nerve degenerative diseases and cerebrovascular disorders, or the like. Particularly, the pharmaceutical drug is useful for the amelioration of learning disability of dementia and the like.

  该发明涉及一种三唑衍生物，具有抑制甘氨酸转运体的活性，用作药物，并且是一种新型的三唑衍生物。该三唑衍生物具有优异的抑制甘氨酸转运体的活性，可用作治疗痴呆症、精神分裂症、认知障碍或涉及各种疾病的认知障碍，如阿尔茨海默病、帕金森病或亨廷顿病等，或涉及神经退行性疾病和脑血管疾病等痉挛。特别地，该药物对改善痴呆症等学习障碍非常有用。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。