7,7-Dimethyl-1,2-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one | 87324-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7,7-Dimethyl-1,2-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one
• 英文别名: 7,7-dimethyl-1,2-diphenyl-6,8-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one
• CAS: 87324-28-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O
• 分子量: 330.429
• InChiKey: PRLCLFAKADOJMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6,6-dimethyl-1,2-diphenyl-5,7-dihydroindol-4-ylidene)hydroxylamine 在 PPA 作用下， 生成 7,7-Dimethyl-1,2-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, K.; Talwalker, P. K.; Shah, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 98 - 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and spectral properties of the 1-aryl-2-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole oximes and of their beckmann rearrangement products
  作者：C. Dagher、R. Hanna、P. B. Terentiev、Y. G. Boundel、B. I. Maksimov、N. S. Kulikov

  DOI：10.1002/jhet.5570200428

  日期：1983.7

  Under Beckmann conditions the oximes of the 1-aryl-2-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles 2a-k are rearranged yielding as the sole product, 1-aryl-2-phenyl-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrrolo[3,2-c]azepine 3a-k. The spectral data (ir, uv, ms) of these two classes of compounds are also discussed.

  在贝克曼条件下，将1-芳基-2-苯基-4-氧代4,5,6,7-四氢吲哚2a-k的肟重排，得到唯一的产物1-芳基-2-苯基-4-氧代。 -1,4,5,6,7,8-六氢吡咯并[3,2- c ]氮杂3a-k。还讨论了这两类化合物的光谱数据（ir，uv，ms）。
• DAGHER, C.;HANNA, R.;TERENTIEV, P. B.;BOUNDEL, Y. G.;MAKSIMOV, B. I.;KULI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 989-993
  作者：DAGHER, C.、HANNA, R.、TERENTIEV, P. B.、BOUNDEL, Y. G.、MAKSIMOV, B. I.、KULI+

  DOI：——

  日期：——
• NAGARAJAN, K.;TALWALKER, P. K.;SHAH, R. K.;MEHTA, S. R.;NAYAK, G. V., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 1, 98-111
  作者：NAGARAJAN, K.、TALWALKER, P. K.、SHAH, R. K.、MEHTA, S. R.、NAYAK, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• Nagarajan, K.; Talwalker, P. K.; Shah, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 98 - 111
  作者：Nagarajan, K.、Talwalker, P. K.、Shah, R. K.、Mehta, S. R.、Nayak, G. V.

  DOI：——

  日期：——