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(1S,9S,13S,21S)-2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxatricyclo[19.3.0.09,13]tetracosane-10,12,22,24-tetrone | 76777-45-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,9S,13S,21S)-2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxatricyclo[19.3.0.09,13]tetracosane-10,12,22,24-tetrone
英文别名
——
(1S,9S,13S,21S)-2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxatricyclo[19.3.0.09,13]tetracosane-10,12,22,24-tetrone化学式
CAS
76777-45-2
化学式
C16H20O12
mdl
——
分子量
404.328
InChiKey
DBAHDLZRXHCMLJ-BJDJZHNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    153-154 °C
  • 沸点:
    631.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of two stereochemically distinct chiral di-nitroxide crown ethers
    作者:Hermann Dugas、Marius Ptak
    DOI:10.1039/c39820000710
    日期:——
    The first synthesis of two stereochemically distinct di-nitroxide-18-crown-6 ethers, the syn-(3) and anti-(4) isomers is described and the presence of a spin-spin interaction for the syn-isomer (3) is used as a spectral parameter to follow the binding of K+ ion to the crown ether.
    2立体化学不同的二硝基氧-18-冠-6醚,所述的第一合成顺式- (3)和抗- (4)的异构体被描述和用于的自旋-自旋相互作用的存在顺式-异构体(3)用作谱参数,以跟踪K +离子与冠醚的结合。
  • Captands: Macropolycyclic hosts via crown ether capping reactions
    作者:T.M. Fyles、Valia Veetle Suresh、Frank R. Fronczek、Richard D. Gandour
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88736-5
    日期:1990.1
  • Chiral and functionalized face-discriminated and side-discriminated macrocyclic polyethers. Syntheses and crystal structures
    作者:J. P. Behr、J. M. Lehn、D. Moras、J. C. Thierry
    DOI:10.1021/ja00393a050
    日期:1981.2
  • Macrotricyclic and macropentacyclic ditopic receptor molecules.Synthesis, crystal structure and substrate binding.
    作者:Jean-Paul Behr、Marc Bergdoll、Bernard Chevrier、Philippe Dumas、Jean-Marie Lehn、Dino Moras
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96027-1
    日期:1987.1
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