3-chlorobenzyl 2-pyridyl sulfide | 405063-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-chlorobenzyl 2-pyridyl sulfide
• 英文别名: 2-[(3-Chlorophenyl)methylsulfanyl]pyridine
• CAS: 405063-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNS
• 分子量: 235.737
• InChiKey: WBZDTKZQASTROZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorobenzyl 2-pyridyl sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.8 g的产率得到2-[(3-chlorobenzyl)sulfonyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的远程邻苯二甲酸？烷基芳基砜的H烯基化：获得密集功能化的茚满衍生物

  摘要：

  为一种实用方法的钯-催化的邻位苄基和苯乙基的-olefination 2-吡啶基砜用缺电子烯烃ñ -氟-2,4,6-三甲基三氟甲磺酸酯（[F +]）作为末端氧化剂被描述。螯合辅助（2-吡啶基）磺酰基单元被证明是该反应成功的关键，该反应以优异的区域选择性和单取代选择性而有效地发生。容许对两个偶联配偶体的各种空间和电子变化，包括在砜化合物的苄基位置处的取代。此外，使用非外消旋底物时，未观察到对映体纯度的明显下降。该方法提供了获得具有高非对映控制性的三个连续的立体异构中心的茚满衍生物的途径。茚满骨架是通过将α-磺酰基碳负离子分子内迈克尔加成到亲电子烯烃上而构建的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501129
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 3-氯苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到3-chlorobenzyl 2-pyridyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  拥挤的 Ru(dps)2 或 Ru(dprs)2 核（dps = 二-2-吡啶基硫化物；dprs = 二-2-嘧啶基硫化物）促进含有 CH2R 和 2-吡啶基或 2 的 N,S-螯合硫醚的硫转化-嘧啶基团

  摘要：

  硫醚 L [L = 4-甲基苄基 2-吡啶基硫醚 (L1), 4-氯苄基 2-吡啶基硫醚 (L2), 3-氯苄基 2-吡啶基硫醚 (L3), 1,4-双(2-吡啶基硫代甲基)苯(L4)、4-甲基苄基2-嘧啶基硫化物(L5)和4-氯苄基2-嘧啶基硫化物(L6)]，含有与硫原子键合的CH2R基团，并被制备和表征。化合物 L1、L2、L3 和 L4 与顺式-Ru(N,N-dprs)2Cl2 或顺式-Ru(N,N-dps)2Cl2（dprs = 二-2-嘧啶基硫醚，dps = di-2-吡啶硫醚）导致复合物 [Ru(N,N-dprs)2(N,SL)][PF6]2 和 [Ru(N,N-dps)2(N,SL)][PF6]2。从 [Ru(N,N-dps)2(NO2)(NO)][PF6]2 和 L5 或 L6 获得类似的产物。由于 L 配体 N,S-螯合，所有配合物都含有四元环 RuSCN(Ru-N)。由于钌和硫原子是立体中心，Δ和Λ，和

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20021)2002:1<181::aid-ejic181>3.0.co;2-g

文献信息

• Versatile C(sp²)−C(sp³) Ligand Couplings of Sulfoxides for the Enantioselective Synthesis of Diarylalkanes
  作者：William M. Dean、Mindaugas Šiaučiulis、Thomas E. Storr、William Lewis、Robert A. Stockman

  DOI：10.1002/anie.201602264

  日期：2016.8.16

  The reaction of chiral (hetero)aryl benzyl sulfoxides with Grignard reagents affords enantiomerically pure diarylalkanes in up to 98 % yield and greater than 99.5 % enantiomeric excess. This ligand coupling reaction is tolerant to multiple substitution patterns and provides access to diverse areas of chemical space in three operationally simple steps from commercially available reagents. This strategy

  手性（杂）芳基苄基亚砜与格利雅试剂的反应得到对映体纯的二芳基烷烃，收率高达98％，对映体过量大于99.5％。该配体偶联反应可耐受多种取代模式，并可以通过三个操作简单的步骤从市售试剂中进入化学空间的不同区域。该策略提供了对传统上由过渡金属催化的交叉偶联合成的缺电子的杂芳族化合物的正交访问，并规避了与原金属脱金属和β-氢化物消除相关的常见问题。