N-((1S,2S)-2-(3-((S)-3,3-dimethyl-1-(piperidin-1-yl)butan-2-yl)thioureido)-1,2-diphenylethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide | 1353719-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-((1S,2S)-2-(3-((S)-3,3-dimethyl-1-(piperidin-1-yl)butan-2-yl)thioureido)-1,2-diphenylethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 1-[(2S)-3,3-dimethyl-1-piperidin-1-ylbutan-2-yl]-3-[(1S,2S)-2-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-1,2-diphenylethyl]thiourea
• CAS: 1353719-78-4
• 化学式: C₃₂H₄₁N₅O₄S₂
• 分子量: 623.841
• InChiKey: BXTJNXHADYUQLA-NGDRWEMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (ΑS)-Α-叔丁基-1-哌啶乙胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-((1S,2S)-2-(3-((S)-3,3-dimethyl-1-(piperidin-1-yl)butan-2-yl)thioureido)-1,2-diphenylethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型双功能有机催化剂催化的5H-恶唑-4-酮的高非对映选择性和对映选择性Michael加成反应，具有广泛的底物范围和适用性。

  摘要：

  开发了一种新的衍生自L-叔亮氨酸的硫脲-叔胺双功能催化剂，并在新颖且直接的迈克尔将5H-恶唑-4-酮与具有广泛底物范围的α，β-不饱和酮进行迈克尔加成反应中提供了出色的立体控制。具有手性邻位四级和三级立体中心的共轭加成产物可以轻松转化为结构上令人感兴趣的化合物或结构单元。

  DOI：

  10.1039/c1cc15928c
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)but-3-en-2-one 、 2-phenyl-5-propyloxazol-4(5H)-one 在 N-((1S,2S)-2-(3-((S)-3,3-dimethyl-1-(piperidin-1-yl)butan-2-yl)thioureido)-1,2-diphenylethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到(S)-5-((R)-1-(4-bromophenyl)-3-oxobutyl)-2-phenyl-5-propyloxazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型双功能有机催化剂催化的5H-恶唑-4-酮的高非对映选择性和对映选择性Michael加成反应，具有广泛的底物范围和适用性。

  摘要：

  开发了一种新的衍生自L-叔亮氨酸的硫脲-叔胺双功能催化剂，并在新颖且直接的迈克尔将5H-恶唑-4-酮与具有广泛底物范围的α，β-不饱和酮进行迈克尔加成反应中提供了出色的立体控制。具有手性邻位四级和三级立体中心的共轭加成产物可以轻松转化为结构上令人感兴趣的化合物或结构单元。

  DOI：

  10.1039/c1cc15928c

文献信息

• Highly diastereoselective and enantioselective Michael addition of 5H-oxazol-4-ones to α,β-unsaturated ketones catalyzed by a new bifunctional organocatalyst with broad substrate scope and applicability
  作者：Huicai Huang、Kailong Zhu、Wenbin Wu、Zhichao Jin、Jinxing Ye

  DOI：10.1039/c1cc15928c

  日期：——

  A new thiourea-tertiary amine bifunctional catalyst derived from L-tert-leucine was developed and provides excellent stereocontrol in a novel and direct Michael addition of 5H-oxazol-4-ones to alpha,beta-unsaturated ketones with much broad substrate scope. The conjugate addition products with chiral vicinal quaternary and tertiary stereocenters can be easily transformed to structurally interesting

  开发了一种新的衍生自L-叔亮氨酸的硫脲-叔胺双功能催化剂，并在新颖且直接的迈克尔将5H-恶唑-4-酮与具有广泛底物范围的α，β-不饱和酮进行迈克尔加成反应中提供了出色的立体控制。具有手性邻位四级和三级立体中心的共轭加成产物可以轻松转化为结构上令人感兴趣的化合物或结构单元。