2,4-diisopropylthiophenol | 42369-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-diisopropylthiophenol
• 英文别名: 2,4-diisopropylbenzenethiol；2,4-di(propan-2-yl)benzenethiol
• CAS: 42369-42-6
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• 分子量: 194.341
• InChiKey: GTESQZFSESSTNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylene dicarboxylic acid mono potassium salt 、 2,4-diisopropylthiophenol 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,4-di-isopropylphenylthiofumaric acid
  参考文献：
  名称：

  1-Thiachromone-2-carboxylic acids and derivatives

  摘要：

  化学式I的药物化合物，其中P、q、r和T可能相同也可能不同，分别代表氢、烷基、羟基、烷氧基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、乙酰氧基、羧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、对甲苯磺酰氧基、芳基烷基、苯基、硝基、羧酸酯基、烯基氧基或酰基，这些基团中没有一个含有超过10个碳原子，或者P、Q、R和T中的相邻一对，连同苯环中的相邻碳原子可能形成融合的5元或6元碳环或含氧的杂环，V和W不同，分别代表氧或硫。

  公开号：

  US03952013A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二异丙基苯 在 氯磺酸 、 硫酸 、 锌 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4-diisopropylthiophenol
  参考文献：
  名称：

  5-烷氧基-2（5H）-呋喃酮的催化动力学拆分

  摘要：

  使用手性氨基醇催化芳基硫醇的1,4-加成反应，研究了外消旋5-烷氧基-2（5H）-呋喃酮的动力学拆分。使用各种丁烯内酯表明，γ-烷氧基取代基似乎对于达到高对映选择性是必不可少的，而芳基硫醇中的供电子取代基也增加了选择性。金鸡纳生物碱是用于动力学拆分的优选催化剂，奎宁和奎尼丁导致最有效和选择性的硫醇添加。观察到显着的稀释效果和对反应物添加方式的强烈依赖性。优化研究提出了动力学解析的5-甲氧基-2（5H）-呋喃酮2导致（R）-2或（S）-2对映体过量超过90％。给出了奎宁（奎尼丁）催化动力学拆分的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85016-x

文献信息

• Silver halide photographic element comprising image dye-forming couplers
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US06010837A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The invention provides a photographic element comprising a silver halide emulsion layer having associated therewith an image dye-forming coupler of formula (I): ##STR1## wherein X is H or a coupling-off group, R is H; or R, R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are coupler-modifying functional groups (with the provisos that (a) the moiety N(R.sub.1)COR.sub.2 may not be a carbamate, ureido or imido and (b) R.sub.1 and R.sub.2 may not both be phenyl or substituted phenyl); or R.sub.1 and R.sub.2 taken together with the nitrogen atom and the carbonyl group form a 5-10 membered heterocyclic ring which may contain one or more further heteroatoms selected from N, O and S, said heterocyclic ring being unsubstituted or substituted with one or more coupler-modifying functional groups, with the proviso that the ring is not a cyclic carbamate, ureido or imido; and wherein the coupler forms a dye with a peak absorption less than 565 nm.

  本发明提供了一种包含银卤化物乳剂层的摄影元素，其具有与之相关联的公式（I）的图像染料形成偶联剂：##STR1## 其中X为H或偶联脱离基，R为H；或者R、R.sub.1和R.sub.2相同或不同，且为偶联修饰官能团（但须满足（a）N（R.sub.1）COR.sub.2基团不得为氨基甲酸酯、脲或亚酰基，（b）R.sub.1和R.sub.2不得都为苯基或取代苯基）；或者R.sub.1和R.sub.2与氮原子和羰基团一起形成一个5-10成员杂环环，该杂环可能包含一个或多个进一步选自N、O和S的杂原子，所述杂环未取代或取代有一个或多个偶联修饰官能团，但须满足该环不是环状氨基甲酸酯、脲或亚酰基；并且该偶联剂形成的染料具有峰吸收小于565nm。
• [EN] SUBSTITUTED 4-PIPERIDINYL-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINES AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] 4-PIPÉRIDINYL-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINES SUBSTITUÉES ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS MÉDICALES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022187518A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The invention provides substituted 4-pipcridinyl-imidazo[4,5-b]pyridincs and related compounds, pharmaceutical compositions, their use for inhibiting ERK5 activity, and their use in the treatment of medical disorders, such as cancer.

  本发明提供了取代的4-哌嗪基咪唑[4,5-b]吡啶和相关化合物、药物组合物，它们用于抑制ERK5活性以及用于治疗医学疾病，如癌症。
• US6010837A
  申请人：——

  公开号：US6010837A

  公开（公告）日：2000-01-04
• 1-Thiachromone-2-carboxylic acids and derivatives
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US03952013A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Pharmaceutical compounds of formula I, ##SPC1## in which P, q, r, and T, which may be the same or different, each represent hydrogen, an alkyl, hydroxy, alkoxy, hydroxyalkoxy, alkoxyalkoxy, acetoxy, carboxy, amino, alkylamino, dialkylamino, alkenyl, p-toluenesulphonyloxy, aralkyl, phenyl, nitro, carboxy ester, alkenyloxy or acyl group, none of which groups contain more than 10 carbon atoms or an adjacent pair of P, Q, R and T, together with the adjacent carbon atoms in the benzene ring may form a fused 5 or 6 membered carbocyclic or oxygen containing heterocyclic ring, and V and W, which are different, each represent oxygen or sulphur.

  化学式I的药物化合物，其中P、q、r和T可能相同也可能不同，分别代表氢、烷基、羟基、烷氧基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、乙酰氧基、羧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、对甲苯磺酰氧基、芳基烷基、苯基、硝基、羧酸酯基、烯基氧基或酰基，这些基团中没有一个含有超过10个碳原子，或者P、Q、R和T中的相邻一对，连同苯环中的相邻碳原子可能形成融合的5元或6元碳环或含氧的杂环，V和W不同，分别代表氧或硫。
• Catalytic kinetic resolution of 5-alkoxy-2(5H)-furanones
  作者：Wijnand S. Faber、Johan Kok、Ben de Lange、Ben L. Feringa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85016-x

  日期：1994.4

  catalysts for the kinetic resolution, with quinine and quinidine leading to the most efficient and selective thiol additions. A remarkable dilution effect and a strong dependency on the mode of addition of reactants were observed. Optimization studies are presented of the kinetic resolution of 5-methoxy-2(5H)-furanone 2 resulting in (R)-2 or (S)-2 with enantiomeric excesses exceeding 90%. A mechanism for the

  使用手性氨基醇催化芳基硫醇的1,4-加成反应，研究了外消旋5-烷氧基-2（5H）-呋喃酮的动力学拆分。使用各种丁烯内酯表明，γ-烷氧基取代基似乎对于达到高对映选择性是必不可少的，而芳基硫醇中的供电子取代基也增加了选择性。金鸡纳生物碱是用于动力学拆分的优选催化剂，奎宁和奎尼丁导致最有效和选择性的硫醇添加。观察到显着的稀释效果和对反应物添加方式的强烈依赖性。优化研究提出了动力学解析的5-甲氧基-2（5H）-呋喃酮2导致（R）-2或（S）-2对映体过量超过90％。给出了奎宁（奎尼丁）催化动力学拆分的机理。