O-1,2-dimethyl-2-(trimethylsiloxy)ethyl S-trimethylsilyl (4-methoxyphenyl)dithiophosphonate | 227471-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-1,2-dimethyl-2-(trimethylsiloxy)ethyl S-trimethylsilyl (4-methoxyphenyl)dithiophosphonate
• 英文别名: O-1,2-dimethyl-2-(trimethylsiloxy)ethyl S-trimethylsilyl (4-methoxyphenyl)dithiohosphonate；(4-Methoxyphenyl)-sulfanylidene-(3-trimethylsilyloxybutan-2-yloxy)-trimethylsilylsulfanyl-lambda5-phosphane；(4-methoxyphenyl)-sulfanylidene-(3-trimethylsilyloxybutan-2-yloxy)-trimethylsilylsulfanyl-λ5-phosphane
• CAS: 227471-32-1
• 化学式: C₁₇H₃₃O₃PS₂Si₂
• 分子量: 436.724
• InChiKey: NSUCQJMYSXXLOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-1,2-dimethyl-2-(trimethylsiloxy)ethyl S-trimethylsilyl (4-methoxyphenyl)dithiophosphonate 、 二苯基二氯化锗 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dimethyl-4,4-diphenyl-1,5,3,2λ(5),4-dioxadithiaphosphagermepane 2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Nizamov, I. S.; Popovich, A. E.; Batyeva, E. S., Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, p. 1972 - 1973

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 2,3-bis(trimethylsiloxy)butane 反应 8.0h， 以76%的产率得到O-1,2-dimethyl-2-(trimethylsiloxy)ethyl S-trimethylsilyl (4-methoxyphenyl)dithiophosphonate
  参考文献：
  名称：

  二甲硅烷基二硫代膦酸酯在开链和环状有机硫代磷化合物的合成中的应用

  摘要：

  O-(三甲基甲硅烷氧基)烷基 S-三甲基甲硅烷基芳基二硫代膦酸酯 7a-d 是通过 2,4-二芳基-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2,4-二硫化物 5a,b 与二醇 6a 的二甲硅烷基衍生物反应获得的， c和水杨醇6b。混合的 O,S-双(三甲基甲硅烷基) 2,4-二(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)二硫代膦酸酯 1 和 S-芳基二硫代膦酸酯 7a,b 与 S,S-二乙基二硫代二苯基锗烷 2 的反应,研究了二氯二苯基锗烷 8a 和二氯二苯基锡烷 8b。六苯基-2,4,6,1,3,5-trithiatrigerminane 11 的结构是通过 X 射线单晶衍射确定的。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:225–232, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10

  DOI：

  10.1002/hc.20009

文献信息

• Nizamov, I. S.; popovich, A. E.; Batyeva, E. S., Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 12, p. 1972 - 1974
  作者：Nizamov, I. S.、popovich, A. E.、Batyeva, E. S.

  DOI：——

  日期：——
• Disilyl dithiophosphonates in the synthesis of open chain and cyclic organothiophosphorus compounds
  作者：Il'yas S. Nizamov、Gul'nur G. Sergeenko、Il'nar D. Nizamov、Yan E. Popovich、Ravil N. Khaibullin、Lyubov A. Al'metkina、Boris E. Abalonin、Elvira S. Batyeva、Dmitry B. Krivolapov、Igor A. Litvinov

  DOI：10.1002/hc.20009

  日期：——

  aryldithiophosphonates 7a–d were obtained by the reaction of 2,4-diaryl-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfides 5a,b with disilyl derivatives of glycols 6a,c and salicyl alcohol 6b. The reactions of mixed O,S-bis(trimethylsilyl) 2,4-di(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)dithiophosphonate 1 and S-silyl aryldithiophosphonates 7a,b with S,S-diethyldithiodiphenylgermane 2, dichlorodiphenylgermane 8a, and di

  O-(三甲基甲硅烷氧基)烷基 S-三甲基甲硅烷基芳基二硫代膦酸酯 7a-d 是通过 2,4-二芳基-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2,4-二硫化物 5a,b 与二醇 6a 的二甲硅烷基衍生物反应获得的， c和水杨醇6b。混合的 O,S-双(三甲基甲硅烷基) 2,4-二(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)二硫代膦酸酯 1 和 S-芳基二硫代膦酸酯 7a,b 与 S,S-二乙基二硫代二苯基锗烷 2 的反应,研究了二氯二苯基锗烷 8a 和二氯二苯基锡烷 8b。六苯基-2,4,6,1,3,5-trithiatrigerminane 11 的结构是通过 X 射线单晶衍射确定的。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:225–232, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10
• Nizamov, I. S.; Popovich, A. E.; Batyeva, E. S., Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, p. 1972 - 1973
  作者：Nizamov, I. S.、Popovich, A. E.、Batyeva, E. S.

  DOI：——

  日期：——