2-氯-5-乙炔基苯甲酸甲酯 | 792912-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-乙炔基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-5-ethynylbenzoate
• 英文别名: 2-chloro-5-ethynyl-benzoic acid methyl ester；Methyl 2-chloro-5-ethynylbenzoate
• CAS: 792912-10-8
• 化学式: C₁₀H₇ClO₂
• 分子量: 194.617
• InChiKey: YKYZMSXSJYYCPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-乙炔基苯甲酸甲酯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 2-chloro-5-[1-(2-methyL-5-(pentafluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazol-3-yl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2012107434A8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-5-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氯-5-乙炔基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,3 TRIAZOLE PESTICIDES
  [FR] PESTICIDES À BASE DE 1,2,3-TRIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及具有杀虫活性的新型三唑衍生物（I）的公式，以及制备它们的过程和中间体，含有它们的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物害虫的方法，其中A1、A2、A3、A4、G1、R1、R2、R3、Q1和Q2如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。

  公开号：

  WO2012175474A1

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE PYRROLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE ACTIFS SUR LE PLAN PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019068819A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Compounds of formula (I) as defined herein, to processes for preparing them, to pesticidal, in particular insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control pests such as insect, acarine, mollusc and nematode pests.

  根据本文件定义的公式(I)的化合物，用于制备它们的工艺，包含它们的杀虫剂，特别是杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂组合物，以及使用它们来防治和控制如昆虫、螨虫、软体动物和线虫等害虫的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-FLUORO-1H-PYRAZOLES STARTING FROM HEXAFLUOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-FLUORO-1H-PYRAZOLES À PARTIR D'HEXAFLUOROPROPÈNE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2015181139A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A new process for the preparation of 5-fluoro-1H-pyrazoles of the general formula (I)as described herein and further reactions with this compound.

  这里描述了一种制备通式（I）中5-氟-1H-吡唑的新工艺，以及与该化合物的进一步反应。
• [EN] BENZAMIDE INHIBITORS OF THE P2X7 RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS BENZAMIDIQUES DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004099146A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides benzamide inhibitors of the P2X7 receptor of the formula (I), wherein R1 -R3 are as defined herein. The compounds of the invention are useful in the treatment of IL-1 mediated disorders, including, without limitation, inflammatory diseases such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis; allergies, asthma, COPD, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式为(I)，其中R1-R3如本文所定义。本发明的化合物在治疗IL-1介导的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿关节炎；过敏，哮喘，慢性阻塞性肺病，癌症，再灌注或缺血性中风或心脏病发作，自身免疫疾病和其他疾病。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-FLUORO-1H-PYRAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 5-FLUORO-1H-PYRAZOLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2015078846A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A new process for the preparation of 5-fluoro-1H-pyrazoles of the general formula (I) as described herein, resulting from the reaction of an olefin with hydrazine in the presence of water and a base.

  这里描述了一种制备通式（I）中5-氟-1H-吡唑的新工艺，该工艺是通过烯烃与肼在水和碱的存在下发生反应而得到的。
• [EN] PHTALAZINONE DERIVATIVES AS MPEGS -1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013072825A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present patent application is directed to bicyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (m PGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本专利申请涉及公式(I)的双环化合物或其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或情况引起的疼痛和/或炎症方面非常有用，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。