2-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-propylamino]-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid [2-chloro-5-(3-chloro-benzylcarbamoyl)-phenyl]-amide hydrochloride | 1386979-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-propylamino]-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid [2-chloro-5-(3-chloro-benzylcarbamoyl)-phenyl]-amide hydrochloride
• 英文别名: 2-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)propylamino]-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid [2-chloro-5-(3-chloro-benzylcarbamoyl)phenyl]amide hydrochloride；2-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-propylamino]-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid [2-chloro-5-(3-chloro-benzylcarbamoyl)-phenyl]amide hydrochloride；N-[2-chloro-5-[(3-chlorophenyl)methylcarbamoyl]phenyl]-2-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propylamino]-7-oxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1386979-94-7
• 化学式: C₃₀H₃₂Cl₂N₈O₃*ClH
• 分子量: 660.003
• InChiKey: UBGVTJWFRYKFQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲巯基嘧啶-5-甲醛 在 盐酸 、 Oxone 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 2-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-propylamino]-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid [2-chloro-5-(3-chloro-benzylcarbamoyl)-phenyl]-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO PYRIMIDINES

  摘要：

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。

  公开号：

  US20120184542A1