5-[2]pyridyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-one | 117042-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[2]pyridyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-one
• 英文别名: 5-[2]Pyridyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-on；5-(Pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ol；5-pyridin-2-yl-3H-1,3,4-thiadiazol-2-one
• CAS: 117042-09-8
• 化学式: C₇H₅N₃OS
• 分子量: 179.202
• InChiKey: YPVDMIMVMCCCEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-[2]pyridyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶基-1,3,4-噻二唑; 噻二唑合成的新变体

  摘要：

  芳族醛的硫代氨基甲唑酮与乙酸酐反应，得到定义明确的N 4，S-二乙酰基衍生物，该衍生物易于氧化环化成2-芳基-4-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑。从这些中间体，可以通过酸性脱乙酰基化，SANDMEYER取代和催化脱卤来获得芳基-噻二唑，尤其是2-（2'-吡啶基）-1,3,4-噻二唑，这是常规方法难以达到的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410714