3,5-Dichloro-benzoic acid 1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl ester | 89613-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Dichloro-benzoic acid 1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl ester
• 英文别名: 1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl 3,5-dichlorobenzoate
• CAS: 89613-78-5
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl₂NO₂
• 分子量: 300.185
• InChiKey: GVSHQDNDPBROGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,5-二氯苯甲酰基)咪唑啉 、 奎宁环-3-醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 3,5-Dichloro-benzoic acid 1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种温和而简便的制备氨基酯的方法

  摘要：

  原位制备的醇锂与自取代的芳族羧酸衍生的咪唑化物自发反应，以优异的产率提供氨基酯4。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680618

文献信息

• A Mild, Facile Method for the Preparation of Amino-esters
  作者：Paul Albert Stadler、Bruno Silvio Huegi

  DOI：10.1002/hlca.19850680618

  日期：1985.9.25

  Lithium alcoholates prepared in situ react spontaneously with imidazolides derived from substituted aromatic carboxylic acids to provide the amino-esters 4 in excellent yield.

  原位制备的醇锂与自取代的芳族羧酸衍生的咪唑化物自发反应，以优异的产率提供氨基酯4。