2-biphenyl-2-ylacetamide | 1226855-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-biphenyl-2-ylacetamide
• 英文别名: 2-(biphenyl-2-yl)acetamide；Biphenylacetamide；2-(2-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 1226855-77-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: RMXBPZNRJHINPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-biphenyl-2-ylacetamide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以93%的产率得到2-联苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  （芳基）乙酰胺的伯酰胺定向区域选择性邻-C-H-芳基化

  摘要：

  一种有效的和区域选择性钯（II）催化的辅助初级乙酰胺邻arylacetamide的芳基化已经发现。这是第一份报告，其中将可官能化的伯乙酰胺（-CH 2 CONH 2）用作C（sp 2）-H活化/交叉偶联反应的导向基团，从而避免了安装和随后除去导向基团的额外步骤。这种转化的合成效用通过放大合成得到了证明。另外，伯乙酰胺可以被加工成合成上重要的衍生物，例如腈和羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02353
• 作为产物：
  描述：

  2-([1,1-联苯]-2-基)乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-biphenyl-2-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pd(OAc)2 催化芳基乙酰胺的内酯化反应，涉及 C-H 键的氧化

  摘要：

  含有喹啉-8-基甲胺作为导向基团的芳基乙酰胺与PhI(OAc)2在Pd(OAc)2作为催化剂存在下发生内酯化反应得到γ-内酯...

  DOI：

  10.1246/cl.150041

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES<br/>[FR] DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES SUBSTITUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004050631A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  This invention provides a compound of formulae (I) or (II) having the structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatiod arthritis.

  这项发明提供了具有结构的化合物的公式(I)或(II)或其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗疾病的炎症成分有用，特别适用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及多发性硬化和类风湿性关节炎等自身免疫疾病。
• [EN] FUNGICIDE N-CYCLOALKYL-N-BIPHENYLMETHYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLOALKYL-N-BIPHÉNYLMÉTHYL-CARBOXAMIDE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2010012794A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to N-cycloalkyl-N-biphenylmethyl-carboxamide derivatives of formula (I) wherein A, Z1, Z2, Z3, X, n, Y and m represent various substituents, their process of preparation, preparation intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及式（I）的N-环烷基-N-联苯甲基-羧酰胺衍生物，其中A、Z1、Z2、Z3、X、n、Y和m代表各种取代基，其制备方法，制备中间化合物，它们作为杀菌剂活性剂的用途，特别是作为杀菌剂组合物的形式以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• BIPHENYLACETAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Iwama Seiji

  公开号：US20110224304A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy substituted with fluorine atom, and others; R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy substituted with fluorine atom, and others; R 6 and R 7 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, fluorine atom, methyl, ethyl, hydroxy group, and others; and R 8 and R 9 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, C 1-6 alkyl, and others, which is useful as an agent for treating or preventing various types of epilepsy including partial seizures and/or generalized seizures.

  本发明提供了化合物的化学式（I）或其盐，其中R1、R2和R3分别独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、C1-6烷基、用氟原子取代的C1-6烷氧基等；R4和R5分别独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、C1-6烷基、用氟原子取代的C1-6烷氧基等；R6和R7分别独立地选自氢原子、氟原子、甲基、乙基、羟基等；R8和R9分别独立地选自氢原子、C1-6烷基等，该化合物可用作治疗或预防各种类型的癫痫，包括部分发作和/或全面发作。
• [EN] N-(HETEROCYCLYL)BENZENE OR PYRIDINE SULPHONAMIDES AS ANTITHROMBOTIC AGENTS AND ANTICOAGULANTS<br/>[FR] N-(HETEROCYCLYL)BENZENE-OU PYRIDINE SULFONAMIDES COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES ET ANTICOAGULANTES
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001070736A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  Composés de formule (I) dans laquelle: W peut représenter un groupe -(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH2-C=C- ou -CH2-CH=CH-, R2 peut notamment représenter un groupe pipéridinyle, un groupe 1, 2, 3, 6-tétrahydropyridinyle éventuellement substitué, un groupe hexahydro-1H-azépinyle, un groupe pipérazinyle éventuellement substitué ou un groupe morhpolinyle, R3 peut notamment représenter un groupe -COR1, A peut notamment représenter un groupe phényle éventuellement substitué, un hétérocycle ou un groupe cyclopentyle et B peut notamment représenter un groupe pyridyle, un groupe aminopyrazinyle, un groupe aminopyridazinyle, un groupe pyrimidinyle éventuellement substitué par un groupe amino, un groupe pipéridinyle ou un groupe aminopyridinyle éventuellement substitué sur la pyridine par un groupe (C1-C4)alkyle ou (C1-C4)alcoxy, le groupe amino pouvant éventuellement aussi être substitué par un groupe (C1-C4)alkyle, leur préparation et leur application en thérapeutique.

  该化合物的分子式为（I），其中：W可以代表一个基团-(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH2-C=C-或-CH2-CH=CH-，R2可以代表一个哌啶基团，一个可能被取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团，一个六氢-1H-氮杂环己基团，一个可能被取代的哌嗪基团或一个吗啡啉基团，R3可以代表一个-COR1基团，A可以代表一个可能被取代的苯基团，一个杂环或一个环戊基团，B可以代表一个吡啶基团，一个氨基吡嗪基团，一个氨基吡啶并嗪基团，一个可能被氨基取代的吡咯啉基团，一个可能被取代的哌啶基团或一个在吡啶上可能被(C1-C4)烷基或(C1-C4)醇基取代的氨基吡啶基团，其中氨基也可能被(C1-C4)烷基取代，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。
• SYNTHETIC ARYL POLYAMINES AS EXCITATORY AMINO ACID NEUROTRANSMITTER ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0641312A1

  公开（公告）日：1995-03-08