2-氯-5-异硫氰酸基吡啶 | 323588-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-异硫氰酸基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-5-pyridinyl isothiocyanate
• 英文别名: 2-chloro-5-isothiocyanatopyridine；2-chloro-5-pyridine isothiocyanate；6-chloro-3-pyridyl isothiocyanate
• CAS: 323588-81-4
• 化学式: C₆H₃ClN₂S
• mdl: MFCD16622177
• 分子量: 170.622
• InChiKey: APGZUQNKMJHXSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，密封保存，置于干燥处并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-异硫氰酸基吡啶 在 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 5-((6-chloropyridin-3-yl)amino)-3-hydroxyisothiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过α取代的氰乙酰胺方便地进行结构多样性指导的功能化含硫杂环的合成

  摘要：

  描述了一种方便的分子多样性导向的合成方法，可通过与α-取代的氰基乙酰胺不同的方法合成各种功能性的含硫杂环骨架，主要包括异噻唑，2 H -1,3-噻嗪和噻唑烷。基于分析光谱数据已经鉴定了靶分子，其可以在药物发现领域中用作有用的结构亚基。

  DOI：

  10.1002/jhet.2792
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基吡啶 在 氯甲酸乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-氯-5-异硫氰酸基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过α取代的氰乙酰胺方便地进行结构多样性指导的功能化含硫杂环的合成

  摘要：

  描述了一种方便的分子多样性导向的合成方法，可通过与α-取代的氰基乙酰胺不同的方法合成各种功能性的含硫杂环骨架，主要包括异噻唑，2 H -1,3-噻嗪和噻唑烷。基于分析光谱数据已经鉴定了靶分子，其可以在药物发现领域中用作有用的结构亚基。

  DOI：

  10.1002/jhet.2792

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• Potassium channel openers
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06645968B2

  公开（公告）日：2003-11-11

  Compounds of formula I: are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式I的化合物： 在预防或用钾通道开放剂改善的疾病治疗中有用。还公开了钾通道开放组合物和一种在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• [EN] THIENO-PYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE THIENO-PYRIDONONE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2005042540A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 3-position by an arylcarbonyl or heteroarylcarbonyl moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列在3位被芳基甲酰基或杂芳基甲酰基取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，因此在医药中具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病中的应用。
• [EN] MULTIFUNCTIONAL NITROXIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NITROXYDE MULTIFONCTIONNELS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RADIKAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012077108A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention provides multifunctional nitroxide derivatives comprising a potassium channel opener and a reactive oxygen species (ROS) degradation catalyst that can act as an anti-oxidant, as well as pharmaceutical compositions comprising them. The multifunctional compounds and pharmaceutical compositions of the invention are useful for treatment of diseases, disorders or conditions associated with oxidative stress or endothelial dysfunction.

  本发明提供了一种多功能亚硝酰基衍生物，包括钾通道开放剂和反应性氧化物（ROS）降解催化剂，可以作为抗氧化剂，并包括含有它们的药物组合物。本发明的多功能化合物和药物组合物对于治疗与氧化应激或内皮功能障碍相关的疾病、疾患或病况是有用的。
• Thieno-pyridinone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Alexander Peter Rikki

  公开号：US20070078131A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 3-position by an arylcarbonyl or heteroaryl-carbonyl moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列在3-位置被芳基羰基或杂环芳基羰基基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物是p38 MAP激酶抑制剂，因此可用于医学上，例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。