2-氯-5-氟-3-氨甲基吡啶 | 870063-53-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-氟-3-氨甲基吡啶
• 中文别名: 2-氯-5-氟吡啶-3-胺
• 英文名称: (2-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)methylamine
• 英文别名: (2-Chloro-5-fluoropyridin-3-YL)methanamine；(2-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)methanamine
• CAS: 870063-53-9
• 化学式: C₆H₆ClFN₂
• 分子量: 160.578
• InChiKey: ZVHCOUATUMIIIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氟-3-氨甲基吡啶 、 2,6-二氯-9-异丙基-9h-嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-chloro-N-((2-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)methyl)-9-isopropyl-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  抗三阴性乳腺癌新型嘌呤衍生物的合成及作用机制

  摘要：

  三阴性乳腺癌（TNBC）因其极易发生转移且缺乏靶向治疗药物而被认为是最难治疗的乳腺癌亚型。合成了新的嘌呤衍生物并在一系列激酶和细胞系中进行了评估。根据其抗增殖活性选择最有活性的化合物3g和3j ，然后分析它们在MDA-MB-231细胞中的药物活性和机制。体外结果表明，化合物3g和3j可诱导MDA-MB-231细胞凋亡，并通过影响Bcl-2、Bax、Bcl-xl、P38、MMP2、 MMP9 、AKT和AKT等蛋白表达抑制其迁移和血管生成。 EGFR。体内结果表明，化合物3g和3j可以抑制TNBC异种移植模型中的肿瘤生长和转移，并降低Ki67和CD31蛋白的表达。这些发现不仅拓宽了我们对化合物3g和3j抗TNBC作用和机制的认识，也为TNBC的治疗提供了新思路和参考方向。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115797
• 作为产物：
  描述：

  3-(azidomethyl)-2-chloro-5-fluoropyridine 在 铂 作用下， 生成 2-氯-5-氟-3-氨甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Amino-tetrazoles analogues and methods of use

  摘要：

  本发明公开了一种具有式(I)或式(II)的化合物，作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了治疗由P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。

  公开号：

  US08546374B2

文献信息

• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
• Amino-tetrazole analogues and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20060052374A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本文披露一种化合物，其化学式为（I）或（II），作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。同时，本文还披露了治疗P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。
• Amino-Tetrazoles Analogues and Methods of Use
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20080171733A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有公式（I）或公式（II）的化合物，作为P2X7拮抗剂，其中A，B，C，Y，Y，Z，m，v，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义。还揭示了用于治疗受P2X7调节的疾病或病况的方法和组合物。
• AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20120329772A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  公开了一种具有式(I)或式(II)的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或病情的方法和组合物。
• US7723367B2
  申请人：——

  公开号：US7723367B2

  公开（公告）日：2010-05-25