tert-Butyl 4-[2-(4-methanesulfonylbenzoylamino)-pyridin-5-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 1206968-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-[2-(4-methanesulfonylbenzoylamino)-pyridin-5-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[6-[(4-methylsulfonylbenzoyl)amino]pyridin-3-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1206968-61-7
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 457.55
• InChiKey: GYCHUBQLFRIKCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-[2-(4-methanesulfonylbenzoylamino)-pyridin-5-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 palladium-carbon silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound as a white crystal (47 mg, yield 57%)的产率得到tert-butyl 4-[2-(4-methanesulfonylbenzoylamino)pyridin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GPR119 agonist

  摘要：

  公式（II）所表示的环状胺衍生物是GPR119激动剂，可用作治疗糖尿病的药物。其中，Ar0为苯基或带有C1-8烷基磺酰或类似基团的苯基，吡啶基或带有C1-8烷基磺酰或类似基团的吡啶基；A0为（CH2）p，O或类似物；B0为（CH2）q或类似物，但当A0为O或NR24时，B0不能为O或NR25；U0和V0中的一个为N，另一个为N或CR26；X0和Y0中的每一个都是C1-3烷基或带有取代基的C1-3烷基；R23为C1-8烷基或类似物；R21和R22中的每一个都是氢，卤素原子或类似物。

  公开号：

  US08536176B2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲砜基苯甲酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl 4-[2-(4-methanesulfonylbenzoylamino)-pyridin-5-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GPR119 AGONIST

  摘要：

  公式（II）表示的环胺衍生物是GPR119激动剂，用作治疗糖尿病。其中Ar0是苯或带有取代基如C1-8烷基磺酰基等的苯基，吡啶基，或带有取代基如C1-8烷基磺酰基的吡啶基；A0是（CH2）p，O，或类似物；B0是（CH2）q，或类似物，前提是当A0为O或NR24时，B0既不是O也不是NR25；U0和V0中的一个是N，另一个是N或CR26；X0和Y0中的每一个是C1-3烷基或带有取代基的C1-3烷基；R23是C1-8烷基或类似物；R21和R22中的每一个是氢，卤素原子，或类似物。

  公开号：

  EP2311822A1

文献信息

• US8536176B2
  申请人：——

  公开号：US8536176B2

  公开（公告）日：2013-09-17