2-Amino-1-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrole-3-carbonitrile | 115998-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Amino-1-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 115998-18-0
• 化学式: C₁₈H₁₄BrN₃O
• 分子量: 368.233
• InChiKey: NGPDNVYYSBGULX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C(Solv: ethanol (64-17-5); N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  580.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-1-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrole-3-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 反应 27.0h， 生成 7-(4-Bromophenyl)-4-chloro-5-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  7 H-四唑并[1,5- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶的合成及其对4-氨基吡咯并[2,3- d ]嘧啶的还原环裂解

  摘要：

  通过4-肼基-5,7的重氮化反应合成了一些新的7,9-二取代的7 H -1,2,3,4-四唑并[1,5- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶5二取代-7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶4通过肼解得到的4-氯-5,7-二取代- 7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶3或经由之间的取代反应3和叠氮化钠。5,7-二取代-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4（3 H）-ones 2通过将2-氨基-3-氰基-1,4-二取代的吡咯1与甲酸进行环缩合反应制得三氯甲烷，用氯氧化氯进行氯化，得到3。已经报道了通过5的还原环裂解合成4-氨基-5，7-二取代的7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶6的新途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350609
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(p-methoxyphenyl)ethylidenemalononitrile 、 4-溴苯胺 以 丙醇 为溶剂， 以36%的产率得到2-Amino-1-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dave; Shah; Upadhyaya, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 11, p. 713 - 716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 7<i>H</i>-tetrazolo[1,5-<i>c</i>]pyrrolo[3,2-<i>e</i>]pyrimidines and their reductive ring cleavage to 4-aminopyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Chaitanya G. Dave、Rina D. Shah

  DOI：10.1002/jhet.5570350609

  日期：1998.11

  9-disubstituted 7H-1,2,3,4-tetrazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidines 5 have been synthesized either by diazotization of 4-hydrazino-5,7-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 4 obtained by hydrazinolysis of 4-chloro-5,7-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 3 or via a substitution reaction between 3 and sodium azide. 5,7-Disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 2 were obtained by cyclocondensation

  通过4-肼基-5,7的重氮化反应合成了一些新的7,9-二取代的7 H -1,2,3,4-四唑并[1,5- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶5二取代-7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶4通过肼解得到的4-氯-5,7-二取代- 7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶3或经由之间的取代反应3和叠氮化钠。5,7-二取代-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4（3 H）-ones 2通过将2-氨基-3-氰基-1,4-二取代的吡咯1与甲酸进行环缩合反应制得三氯甲烷，用氯氧化氯进行氯化，得到3。已经报道了通过5的还原环裂解合成4-氨基-5，7-二取代的7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶6的新途径。
• Synthesis of isomeric triazolopyrrolopyrimidines
  作者：Chaitanya G. Dave、Rina D. Shah

  DOI：10.1002/jhet.5570370415

  日期：2000.7

  4-Hydrazino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines (4) were cyclocondensed with formic acid or triethyl orthoformate to give 7H-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidines (5) and 7H-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrrolo-[3,2-e]pyrimidines (6) respectively. The [4,3-c]-isomers (6) were rearranged into thermodynamically more stable [1,5-c]-isomers (5). The identical compounds (5) were prepared using another route by

  将4-Hydrazino-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶（4）与甲酸或原甲酸三乙酯环缩合，得到7 H -1,2,4-三唑并[1,5- c ]吡咯并[3， 2- e ]嘧啶（5）和7 H -1,2,4-三唑并[4,3- c ]吡咯并-[3,2- e ]嘧啶（6）。将[4,3- c ]异构体（6）重新排列成热力学上更稳定的[1,5- c ]异构体（5）。通过3-氨基-4-亚氨基-7的反应，使用另一种方法制备相同的化合物（5）。H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶（3）与甲酸或原甲酸三乙酯。（2-氨基-3- cyanopyrroles反应1）与原甲酸三乙酯，然后肼解得到（3）通过形成Ñ -ethoxymethylene -2-氨基-3- cyanopyrroles（2）。
• Dave, Chaitanya G.; Shah, P. R.; Upadhyaya, S. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 778 - 780
  作者：Dave, Chaitanya G.、Shah, P. R.、Upadhyaya, S. P.、Gandhi, T. P.、Patel, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• DAVE, CHAITANYA G.;SHAN, P. R.;UPADHYANA, S. P.;GANDHI, T. P.;PATEL, R. B+, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 778-780
  作者：DAVE, CHAITANYA G.、SHAN, P. R.、UPADHYANA, S. P.、GANDHI, T. P.、PATEL, R. B+

  DOI：——

  日期：——
• DAVE, CHAITANYA G.;SHAH, P. R.;UPADHYAYA, S. P., J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 11, 713-715
  作者：DAVE, CHAITANYA G.、SHAH, P. R.、UPADHYAYA, S. P.

  DOI：——

  日期：——