4-(Methanesulfonyl)-N-[(1-oxo-1lambda~5~-pyridin-4-yl)methyl]benzamide | 77502-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Methanesulfonyl)-N-[(1-oxo-1lambda~5~-pyridin-4-yl)methyl]benzamide
• 英文别名: 4-methylsulfonyl-N-[(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)methyl]benzamide
• CAS: 77502-51-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 306.342
• InChiKey: PUZPPUWCAPCPNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-244 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  682.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Methanesulfonyl)-N-[(1-oxo-1lambda~5~-pyridin-4-yl)methyl]benzamide 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到4-甲基磺酰基-N-[2-[(4-甲基磺酰基苯甲酰基)氨基]-1,2-二(吡啶-4-基)乙基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二酰基-1,2-二-（4-吡啶基）亚乙基二炔的合成

  摘要：

  的反应ñ - （4-吡啶基甲基）苯甲酰胺Ñ用乙酸酐，得到的二聚化合物-oxides。该二聚化发生在与吡啶环连接的原子上。评价如此获得的这些化合物的止痛和抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180707
• 作为产物：
  描述：

  4-甲砜基苯甲酸 在 双氧水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(Methanesulfonyl)-N-[(1-oxo-1lambda~5~-pyridin-4-yl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二酰基-1,2-二-（4-吡啶基）亚乙基二炔的合成

  摘要：

  的反应ñ - （4-吡啶基甲基）苯甲酰胺Ñ用乙酸酐，得到的二聚化合物-oxides。该二聚化发生在与吡啶环连接的原子上。评价如此获得的这些化合物的止痛和抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180707

文献信息

• Improvement in the synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines
  作者：M. F. Braña、J. M. Castellano、M. L. López Rodriguez

  DOI：10.1002/jhet.5570200658

  日期：1983.11

  A better synthetic route to pharmacologically active N,N'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines is described.

  描述了获得药理活性的N，N′-二酰基-1,2-二（4-吡啶基）乙二胺的更好的合成途径。
• BRANA, M. F.;RODRIGUEZ, M. L. L.;GARRIDO, J.;ROLDAN, C. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1305-1308
  作者：BRANA, M. F.、RODRIGUEZ, M. L. L.、GARRIDO, J.、ROLDAN, C. M.

  DOI：——

  日期：——
• BRANA, M. F.;CASTELLANO, J. M.;LOPEZ, RODRIGUEZ, M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1723-1724
  作者：BRANA, M. F.、CASTELLANO, J. M.、LOPEZ, RODRIGUEZ, M. L.

  DOI：——

  日期：——