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2-amino-N-(5-chloropyridine-2-yl)-5-methylbenzamide | 280773-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-N-(5-chloropyridine-2-yl)-5-methylbenzamide
英文别名
N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-amino-5-methylbenzamide;2-amino-N-(5-chloropyridin-2-yl)-5-methylbenzamide
2-amino-N-(5-chloropyridine-2-yl)-5-methylbenzamide化学式
CAS
280773-05-9
化学式
C13H12ClN3O
mdl
MFCD17984978
分子量
261.711
InChiKey
XJSSGWXGKLKOFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    373.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-N-(5-chloropyridine-2-yl)-5-methylbenzamide盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃异丙醇 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 N-(5-chloropyridine-2-yl)-2-[(4-methylaminophenylcarbonyl)amino]-5-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING ANTICOAGULANT N-(5-CHLOROPYRIDINE-2-YL)-2-({4-[ETHANIMIDOIL(METHYL)AMINO]BENZOYL}AMINO)-5-METHYLBENZAMIDE
    [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT UN ANTICOAGULANT N-(5-CHLOROPYRIDIN-2-YL)-2-({4- [ÉTHANIMIDOYL(MÉTHYL)AMINO]BENZOYL}AMINO)-5-MÉTHYLBENZAMIDE
    摘要:
    本发明涉及医学领域,特别是药理学领域,即用于治疗与增加的血栓形成有关的疾病的新型口服药物组合物。该组合物包括抗凝剂N-(5-氯吡啶-2-基)-2-({4- [乙烯基氨基甲酰]氨基}苯甲酰)-5-甲基苯甲酰胺或其药学上可接受的盐,为因子Xa抑制剂和多萜醇,并通过肠溶涂层或胶囊保护不受酸性胃液的接触。该组合物具有高效性和生物利用度,可用于治疗和预防其特征为不良血栓形成的疾病。
    公开号:
    WO2017217895A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-2-硝基苯甲酰氯三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-amino-N-(5-chloropyridine-2-yl)-5-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    取代的苯并噻吩-蒽酰胺因子Xa抑制剂的结构活性关系。
    摘要:
    通过高通量筛选将化合物1鉴定为对凝血酶和胰蛋白酶具有良好选择性的新型有效非non因子Xa抑制剂。研究了1的三个芳族基团的一系列修饰。用氯或溴取代苯胺环上的氟导致发现亚纳摩尔因子Xa抑制剂。还确定了可以适应进一步取代的邻氨基苯甲酸环上的位置。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00938-1
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文献信息

  • Benzamides and related inhibitors of factor Xa
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US09108922B2
    公开(公告)日:2015-08-18
    Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.
    描述了包括其药用可接受异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物在内的新型苯甲酰胺化合物,具有对哺乳动物凝血因子Xa的活性。还描述了含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
  • Aromatic amides
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06635657B1
    公开(公告)日:2003-10-21
    This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.
    本申请涉及式I化合物(或其药用可接受的盐),如本文所述,其药物组合物,及其作为因子Xa抑制剂的用途,以及其制备过程和中间体。
  • Substituted heterocyclic amides
    申请人:——
    公开号:US20040097491A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.
    该申请涉及到式(I)的化合物(或其药用可接受的盐),如本文所定义,其药物组成,以及其作为因子Xa抑制剂的用途,以及其制备方法和中间体。
  • [EN] AROMATIC AMIDES<br/>[FR] AMIDES AROMATIQUES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2000039118A1
    公开(公告)日:2000-07-06
    This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.
    本申请涉及公式 I 的化合物(或其药学上可接受的盐),其制药组合物以及其作为因子 Xa 抑制剂的用途,以及其制备过程和中间体。
  • Substituted heterocyclic carboxamides with antithrombotic activity
    申请人:——
    公开号:US20040242581A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceuical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermedicates therefor. 1
    本申请涉及到公式(I)(或其药学上可接受的盐)的化合物,以及其药学组合物,以及其作为因子Xa抑制剂的用途,以及其制备方法和中间体。1
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