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furo<3,2-b:4,5-b>dipyridine | 101303-29-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
furo<3,2-b:4,5-b>dipyridine
英文别名
furo(3,2-b:4,5-b)dipyridine;furo[3,2-b:4,5-b]dipyridine;Smssf-0625475;8-oxa-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
furo<3,2-b:4,5-b>dipyridine化学式
CAS
101303-29-1
化学式
C10H6N2O
mdl
MFCD00137935
分子量
170.17
InChiKey
MBIHKNYEUPABSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116-118 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    316.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三苯基氯硅烷furo<3,2-b:4,5-b>dipyridine正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.42h, 以91%的产率得到triphenyl(6-triphenylsilylfuro(3,2-b:4,5-b)dipyridine-4-yl) silane
    参考文献:
    名称:
    [EN] SILYL SUBSTITUTED AZADIBENZOFURANS AND AZADIBENZOTHIOPHENES
    [FR] AZADIBENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR SILYLE ET AZADIBENZOTHIOPHÈNES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其特征在于它们至少被一个公式(II)的组取代,且B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8中的至少一个代表N;它们的生产过程以及在电子设备中的用途,特别是在电致发光设备中的用途。当在电致发光设备中作为电子传输材料、空穴阻挡材料和对磷光发射器的宿主材料使用时,公式I的化合物可能会提供改进的电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
    公开号:
    WO2015114102A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Kaczmarek, Lukasz, Polish Journal of Chemistry, 1985, vol. 59, # 10-12, p. 1141 - 1148
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Asymmetric Hosts With Triaryl Silane Side Chains
    申请人:Dyatkin Alexey
    公开号:US20130293094A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    Novel asymmetric host compounds containing an electron-transport moiety, a hole-transport moiety, an aromatic spacer, and a triaryl silane group are provided. These compounds are useful materials that can be incorporated into OLED devices.
    提供含有电子传输基团、空穴传输基团、芳香族间隔基和三芳基硅烷基团的新型非对称宿主化合物。这些化合物是有用的材料,可被纳入OLED设备中。
  • [EN] 1-FUNCTIONALIZED DIBENZOFURANS AND DIBENZOTHIOPHENES FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DIODES (OLEDS)<br/>[FR] DIBENZOTHIOPHÈNES ET DIBENZOFURANNES FONCTIONNALISÉS EN 1 POUR DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES (OLED)
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO
    公开号:WO2016097983A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention relates to compounds of formula(I), a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency and reduced driving voltage of electroluminescent devices.
    本发明涉及公式(I)化合物,其生产过程以及它们在电子设备中的应用,特别是电致发光设备。当作为电荷传输材料和/或磷光发射体在电致发光设备中的主体材料时,公式I的化合物可能提供电致发光设备的改进效率和降低驱动电压。
  • [EN] SEVEN-MEMBERED RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES À SEPT ANNEAUX
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO
    公开号:WO2017178864A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    The present invention relates to compounds of formula (I); a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability and/or spectral characteristics of electroluminescent devices.
    本发明涉及式(I)的化合物;它们的生产过程以及它们在电子设备中的应用,特别是电致发光器件。当作为电荷传输材料和/或荧光发射体在电致发光器件中使用时,式(I)的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性和/或光谱特性的改进。
  • [EN] AZADIBENZOTHIOPHENES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] AZADIBENZOTHIOPHÈNES POUR APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015063046A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-5-yl and/or benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-2,5- ylene groups and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.
    本发明涉及式(I)的化合物,其特征在于它们被苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-5-基和/或苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-2,5-基取代,并且至少一个取代基B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8代表N;一种生产它们的方法以及它们在电子器件中的应用,特别是电致发光器件。当作为电致发光器件中荧光发射剂的主体材料时,式(I)的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进。
  • [EN] BENZIMIDAZOLO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES POUR DES APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015014791A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The present invention relates to compounds of formula (I), a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability and/or spectral characteristics of electroluminescent devices.
    本发明涉及式(I)的化合物,其制备方法以及它们在电子器件中的应用,特别是电致发光器件。当作为电荷传输材料和/或荧光发射体在电致发光器件中的主体材料时,式(I)的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性和/或光谱特性的改进。
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