3-(methylthio)-5-oxo-6-carbamoyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazine | 89323-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(methylthio)-5-oxo-6-carbamoyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid amide；5-Hydroxy-3-(methylthio)-1,2,4-triazine-6-carboxamide；3-methylsulfanyl-5-oxo-4H-1,2,4-triazine-6-carboxamide
• CAS: 89323-15-9
• 化学式: C₅H₆N₄O₂S
• mdl: MFCD09953617
• 分子量: 186.194
• InChiKey: YVGNTFVXRWAXAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylthio)-5-oxo-6-carbamoyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 3-(methylthio)-5-chloro-6-cyano-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine and triazine derivatives of 1,2,4,5-tetrahydro-Benzo or Thieno [d] azepine

  摘要：

  该发明涉及由下列式1表示的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范中所定义，以及其药用盐。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。这些化合物具有亲和力，对代谢型谷氨酸受体具有亲和力，因此在治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20020123488A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(6-ethoxycarbonyl-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-yl)-3-methylsulfanyl-5-oxo-1,2,4-triazine-6-carboxylate 、 氨 生成 3-(methylthio)-5-oxo-6-carbamoyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  CAO, ZHIQUAN, CHEM. J. CHIN. UNIV., 1986, 7, N 2, 144-146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazine and triazine derivatives of 1,2,4,5-tetrahydro-Benzo or Thieno [d] azepine
  申请人：——

  公开号：US20020123488A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The invention relates to compounds which are represented by the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to a process for their preparation. The compounds possess affinity towards metabotropic glutamate receptors and are therefore useful in the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及由下列式1表示的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范中所定义，以及其药用盐。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。这些化合物具有亲和力，对代谢型谷氨酸受体具有亲和力，因此在治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病方面是有用的。
• Pyrimidine, pyrazine and triazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030060466A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present invention is a pyrimidine, triazine or pyrazine derivative of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are as defined in the specification. The invention is a pharmaceutical composition containing an effective amount of the compound of formula 1, its preparation and to a method of treatment, control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering a therapeutically effective amount of a compound of formula 1.

  本发明是一种嘧啶、三嗪或吡嗪衍生物的化学式1或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z如规范中定义。该发明是一种含有化学式1化合物的有效量的药物组合物，以及其制备方法和通过给予化学式1化合物的治疗有效量来治疗、控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。
• Pyrazine and triazine derivatives of 1,2,4,5-tetrahydro-Benzo or Thieno [d] azepine
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06586422B2

  公开（公告）日：2003-07-01

  The invention relates to compounds which are represented by the formula wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to a process for their preparation. The compounds possess affinity towards metabotropic glutamate receptors and are therefore useful in the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及由下式所表示的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y在规范中定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及其制备方法。这些化合物具有亲和力，可用于治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病，因为它们与代谢型谷氨酸受体有关。
• Pyrimidine, pyrazine and triazane derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06673795B2

  公开（公告）日：2004-01-06

  The present invention is a pyrimidine, triazine or pyrazine derivative of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, R4, X, Y and Z are as defined in the specification. The invention is a pharmaceutical composition containing an effective amount of the compound of formula 1, its preparation and to a method of treatment, control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering a therapeutically effective amount of a compound of formula 1.

  本发明是一种嘧啶、三嗪或吡嗪衍生物，其化学式为或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z如规范中所定义。本发明是一种含有化合物1的有效量的药物组合物，以及其制备和通过给予化合物1的治疗、控制或预防急性和/或慢性神经疾病的方法。
• HUANG, J. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2293-2298
  作者：HUANG, J. J.

  DOI：——

  日期：——