2-氯-5-氨基吡啶 | 350-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-氨基吡啶
• 中文别名: 3-氨基-6-氯吡啶；5-氨基-2-氯吡啶；5-氨基-2-氯-吡啶(3-氨基-6-氯吡啶)； 5-氨基-2-氯吡啶
• 英文名称: 2.2.2-Trifluor-N-phenyl-acetamidin
• 英文别名: N'-Phenyl-trifluoressigsaeure-amidin；2,2,2-trifluoro-N-phenyl-acetamidine；2,2,2-trifluoro-N'-phenylethanimidamide
• CAS: 350-93-6
• 化学式: C₈H₇F₃N₂
• 分子量: 188.152
• InChiKey: HKIOQMVJIBOQKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  151.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氨基吡啶 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-Trifluormethyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-oxid-(1)
  参考文献：
  名称：

  Kresze,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 715, p. 223 - 237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四苯基氨化膦 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-氯-5-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Perfluoro ketone imines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846599

文献信息

• FURTHER STUDIES ON THE REACTION BETWEEN HALOGEN-SUBSTITUTED NITRILES AND AMINES
  作者：John C. Grivas、Alfred Taurins

  DOI：10.1139/v61-092

  日期：1961.4.1

  The scope of the reaction of halogen-substituted nitriles and amines was extended by including trifluoro- and dichloro-acetonitrile. Trifluoroacetonitrile reacts easily with primary and secondary aliphatic, primary aromatic, and heterocyclic amines to give the corresponding amidines. N-Mono- and N-di-substituted dichloroacetamidines were prepared from dichloro-acetonitrile and amines, Trichloroacetonitrile also affords N-substituted amidines with heterocyclic amines.

  卤素取代腈和胺的反应范围得到扩展，包括三氟乙腈和二氯乙腈。三氟乙腈与一次和二次脂肪族、一次芳香族和杂环胺容易发生反应，形成相应的酰胺。二氯乙腈和胺制备了N-单取代和N-双取代的二氯乙酰胺基。三氯乙腈也能与杂环胺生成N-取代酰胺。
• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20140336153A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides substituted pyridine derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. Formula (I) in which R1 to R5 and L have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式（I）的取代吡啶衍生物，其可作为抗菌剂，更特别地是FabI抑制剂，具有治疗上的用途。式（I）中，R1至R5和L具有规范中所给出的含义，以及其药学上可接受的盐，在特定的疾病或疾病预防治疗中有用，特别是在有优势的抗菌剂，更特别地是FabI抑制剂的疾病或疾病预防治疗中的使用。本发明还提供了合成和给予FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物的药物配方，以及与其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂一起使用的药物配方。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Derkach,G.I.; Rudavskii,B.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1803 - 1805
  作者：Derkach,G.I.、Rudavskii,B.P.

  DOI：——

  日期：——
• US9062002B2
  申请人：——

  公开号：US9062002B2

  公开（公告）日：2015-06-23