5,5-dimethyl-2-((2-phenylhydrazinyl)methylene)cyclohexane-1,3-dione | 50839-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-((2-phenylhydrazinyl)methylene)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-[(2-phenylhydrazinyl)methylidene]cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 50839-29-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: HZLSDHREGHRVML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-((2-phenylhydrazinyl)methylene)cyclohexane-1,3-dione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1,5,6,7-四氢-6,6-二甲基-1-苯基-4H-吲唑-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Carbodiimide Mediated Synthesis of new Thiazolidin-4-Ones and Thiazinan-4-Ones from Thiosemicarbazone Derivatives of 6,7-Dihydro-1H-Indazole-4(5H)-Ones

  摘要：

  5,5-二甲基-2-[(2-取代苯肼基)亚甲基]环己烷-1,3-二酮，由二甲基酮与 N,N'-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMF-DMA) 和苯肼加热得到，在乙醇中环化后得到 6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮。在 N,N'-二环己基碳二亚胺存在下，6,7-二氢-1 H-吲唑-4(5 H)-酮的硫代氨基甲酰肼衍生物与 a 和（3-卤代酸）环化后，分别得到了新的噻唑烷-4-酮和 1,3-噻嗪酮-4-酮。6,7-二氢-1 H-吲唑-4(5 H)-酮的硫代氨基甲酸酯在与苯乙酰溴的搅拌下生成 2,4-二取代噻唑。测定了中间化合物 5-二甲基-2-[(2-苯肼基)亚甲基] 环己烷-1,3-二酮的 X 射线结构。

  DOI：

  10.3184/174751914x13940194215183
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 反应 0.16h， 生成 5,5-dimethyl-2-((2-phenylhydrazinyl)methylene)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  超声辅助区域选择性合成、光物理和结构研究的 1-取代吲唑-4(5H)-酮和二甲酮的烯氨基二酮

  摘要：

  摘要 二甲酮与DMF-DMA反应得到烯氨基二酮，与胺类、盐酸胍和取代芳香肼等亲核试剂反应得到烯氨基二酮、喹唑啉和吲唑衍生物。合成化合物的结构是根据光谱数据（红外、核磁共振和质谱）确定的。已经报道了代表性化合物 6b 的 X 射线晶体学研究。对吲唑衍生物及其区域异构体进行了 DFT 研究以验证指定的结构。实验核磁共振也与从理论研究中获得的核磁共振相关。还报道了化合物 4 和 6 的光物理（紫外线和荧光）研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129710

文献信息

• KOZLOVSKAYA, T. F.;GUDRINIETSE, EH. YU.;PAULINSH, YA. YA., IZV. AN LTAVSSR. CEP. XIM., 1984, N 4, 487-491
  作者：KOZLOVSKAYA, T. F.、GUDRINIETSE, EH. YU.、PAULINSH, YA. YA.

  DOI：——

  日期：——
• NUNN A. J.; ROWELL F. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS PART 1, <JCPK-BH>, 1975, NO 23, 2435-2438 D=#2+
  作者：NUNN A. J.、 ROWELL F. J.

  DOI：——

  日期：——