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2-(aminomethylene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione | 32583-56-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(aminomethylene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
英文别名
2-aminomethylene-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione;2-aminoethylene-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione;2-Aminomethylen-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexandion;aminomethylenedimedone;InChI=1/C9H13NO2/c1-9(2)3-7(11)6(5-10)8(12)4-9/h5H,3-4,10H2,1-2H;2-(aminomethylidene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
2-(aminomethylene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione化学式
CAS
32583-56-5
化学式
C9H13NO2
mdl
MFCD00512938
分子量
167.208
InChiKey
JFHVFURHVOBZQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.555
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0a264585082a42e5f9a54301931e0727
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(aminomethylene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione盐酸 作用下, 反应 0.5h, 生成 3-β-methylaminoethyl-5-oxo-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrocoumarin hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Acetals of lactams and acid amides. 49. Reaction of N-methyl-2-pyrrolidone and N-methyl-2-piperidone acetals with enamino diketones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00479363
  • 作为产物:
    描述:
    2-dimethylaminomethylene-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dioneammonium hydroxide 作用下, 反应 1.0h, 以70%的产率得到2-(aminomethylene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    内酰胺和酰胺的缩醛。48.烯氨基二酮与酰胺晶体的反应。香豆素和卡波斯蒂利衍生物的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00479362
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文献信息

  • Chelatbildende Enaminoketone I. Synthese von unsymmetrischen Liganden
    作者:Bernd Trathnigg、Karl Golob、Hans Junek、Johann Perné、Alois Popitsch
    DOI:10.1007/bf00798314
    日期:1984.11
  • NMR Part 4 —17O NMR study of 2,2-diacylenamines of Enaminones
    作者:Jin-Cong Zhuo
    DOI:10.1002/(sici)1097-458x(199707)35:7<432::aid-omr107>3.0.co;2-f
    日期:1997.7
    Natural abundance 170 NMR spectra of 41 2,2-diacylenamines (enamino diketones and enamino diesters), recorded in acetonitrile solution, are reported. Tertiary enamino diketones show only one O-17 signal; primary and secondary derivatives show two O-17 signals. The shift difference (Delta delta(HB)) between the two carbonyl groups is mainly attributed to intramolecular hydrogen bonding and depends on the donor property of the amino group and the structure of the enamino diketone. The delta(O-17) values correlate well with the pK(a) values of amines. Correlations of delta(O-17-1) values for the chelated carbonyl group with their delta(C-13-1) and delta(C-13-2) values are observed. (C) 1997 by John Wiley & Sons, Ltd.
  • Iron-Catalyzed Aminolysis of β-Carbonyl 1,3-Dithianes: Synthesis of Stereodefined β-Enaminones and 3,4-Disubstituted Pyrazoles
    作者:Yeming Wang、Xihe Bi、Wei-Qi Li、Dehua Li、Qian Zhang、Qun Liu、Brim Stevy Ondon
    DOI:10.1021/ol200246x
    日期:2011.4.1
    A novel iron-catalyzed aminolysis of beta-carbonyl 1,3-dithianes with various amines including ammonia, primary and secondary amines, as well as hydrazine hydrate has been developed, leading to the synthesis of steleodefined beta-enaminones and 3,4-disubstituted pyrazoles in good to high yields.
  • Unusual reaction of N,N-dimethylacetamide diethyl acetal with 2-aminomethylene-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione. Synthesis of coumarin and carbostyril derivatives
    作者:A. K. Shanazarov、V. V. Chistyakov、V. G. Granik
    DOI:10.1007/bf00515437
    日期:1986.1
  • CTPAKOB, A. YA.;KOZLOVSKAYA, T. F.;PETROVA, M. V.;TKACHENKO, R. G., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM.,(1989) N, S. 579-583
    作者:CTPAKOB, A. YA.、KOZLOVSKAYA, T. F.、PETROVA, M. V.、TKACHENKO, R. G.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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