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methyl tetracontanoate | 129047-86-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl tetracontanoate
英文别名
——
methyl tetracontanoate化学式
CAS
129047-86-5
化学式
C41H82O2
mdl
——
分子量
607.101
InChiKey
MFICIBSZEFUMER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    20.9
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    39
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.98
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-hydroxyphenethyl)tetracontanoate盐酸甲醇 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 对羟基苯乙醇methyl tetracontanoate
    参考文献:
    名称:
    来自 Fagara heitzii(芸香科)茎皮的氧化爆发抑制和细胞毒性酰胺和木脂素
    摘要:
    从 F. heitzii (Letouzey) 中分离出两种酰胺、heitziamide A 和 heitziamide B 以及两种苯乙醇类 heitziethanoid A 和 heitziethanoid B 以及 13 种已知化合物。所有化合物的结构均通过光谱分析确定。在化学发光测定中评估了九种化合物的氧化爆发抑制活性和对 PC-3 前列腺癌细胞的细胞毒性。所有化合物在激活与血清调理酵母聚糖在 IC(50)=2.0-6.5 microM 范围内对吞噬反应有明显的抑制作用,但没有观察到细胞毒性作用 (IC(50)>100 microM)。
    DOI:
    10.1016/j.phytochem.2009.08.007
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文献信息

  • Oxidative burst inhibitory and cytotoxic amides and lignans from the stem bark of Fagara heitzii (Rutaceae)
    作者:Luc Meva’a Mbaze、Jean Alexandre Lado、Jean Duplex Wansi、Tze Chieh Shiao、David Dako Chiozem、Muhammad Ahmed Mesaik、Muhammad Iqbal Choudhary、Marie-Aleth Lacaille-Dubois、Jean Wandji、René Roy、Norbert Sewald
    DOI:10.1016/j.phytochem.2009.08.007
    日期:2009.7
    Two amides, heitziamide A and heitziamide B and two phenylethanoids, heitziethanoid A and heitziethanoid B together with thirteen known compounds were isolated from F. heitzii (Letouzey). The structures of all compounds were established by spectroscopic analysis. Nine compounds were evaluated for oxidative burst inhibitory activity in a chemoluminescence assay and for cytotoxicity against PC-3 prostate
    从 F. heitzii (Letouzey) 中分离出两种酰胺、heitziamide A 和 heitziamide B 以及两种苯乙醇类 heitziethanoid A 和 heitziethanoid B 以及 13 种已知化合物。所有化合物的结构均通过光谱分析确定。在化学发光测定中评估了九种化合物的氧化爆发抑制活性和对 PC-3 前列腺癌细胞的细胞毒性。所有化合物在激活与血清调理酵母聚糖在 IC(50)=2.0-6.5 microM 范围内对吞噬反应有明显的抑制作用,但没有观察到细胞毒性作用 (IC(50)>100 microM)。
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