2-methyl-5-propyl-6-chloro-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester | 691886-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-5-propyl-6-chloro-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-chloro-2-methyl-5-propylpyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 691886-12-1
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 242.705
• InChiKey: VPFQMRIZDITMRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-propyl-6-chloro-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-Imidazol-1-ylmethyl pyrimidine derivatives

  摘要：

  该发明提供了结合到GABAA受体的式1的4-咪唑-1-甲基嘧啶。在上述式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和Ar在此有定义。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。本文提供的化合物可以单独使用或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用此类配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  US20040102457A1
• 作为产物：
  描述：

  戊酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-methyl-5-propyl-6-chloro-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Imidazol-1-ylmethyl pyrimidine derivatives

  摘要：

  该发明提供了结合到GABAA受体的式1的4-咪唑-1-甲基嘧啶。在上述式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和Ar在此有定义。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。本文提供的化合物可以单独使用或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用此类配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  US20040102457A1

文献信息

• Imidazo-pyrimidines and triazolo-pyrimidines: benzodiazepine receptor ligands
  申请人：Xie Linghong

  公开号：US20050038043A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of Formula I are provided, as are methods for their preparation. The variables Z 1 , Z 2 , Z 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and Ar in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了I式化合物，以及它们的制备方法。上述公式中的变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此定义。这些化合物可以用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗这些疾病的药物组合和方法，以及用于检测GABAA受体的配体的方法（例如，受体定位研究）。
• 4-imidazol-1-ylmethyl-pyrimidine derivatives
  申请人：Xie Linghong

  公开号：US06951864B2

  公开（公告）日：2005-10-04

  The invention provides 4-imidazol-1-ylmethyl pyrimidine of the formula that bind to GABA A receptors. In the above formula, R 1 , R 2 R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Ar are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals, and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  本发明提供了式为4-咪唑-1-基甲基嘧啶的化合物，其与GABAA受体结合。在上述式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和Ar在此定义。这些化合物可用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、宠物伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。此处提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于检测GABAA受体（例如受体定位研究）的配体的方法。
• IMIDAZO-PYRIMIDINES AND TRIAZOLO-PYRIMIDINES: BENZODIAZEPINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Xie Linghong

  公开号：US20080139580A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Compounds of Formula I are provided, as are methods for their preparation. The variables Z 1 , Z 2 , Z 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and Ar in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了化学式I的化合物，以及它们的制备方法。在上述公式中，变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此处进行定义。这种化合物可以用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。此处提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。提供了用于治疗这种疾病的制药组合物和方法，以及用于检测GABAA受体（例如受体定位研究）的配体的使用方法。
• 4-IMIDAZOL-1-YLMETHYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABAA RECEPTORS
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：EP1560822A1

  公开（公告）日：2005-08-10
• US6951864B2
  申请人：——

  公开号：US6951864B2

  公开（公告）日：2005-10-04