琥珀酸-2,3-13C2 | 61128-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 琥珀酸-2,3-13C2
• 英文名称: <2,3-13C₂>Bernsteinsaeure
• 英文别名: <2,3-(13)C2>succinic acid；<2,3-13C2>Bernsteinsaeure；<2,3-13C2>succinic acid；1,4-butanedioic-2,3-(13)C acid；1,4-butanedioic acid-2,3-13C2；butanedioic-2,3-13C2 acid；Butanedioic acid-2,3-13C2；(2,3-13C2)butanedioic acid
• CAS: 61128-08-3
• 化学式: C₄H₆O₄
• 分子量: 120.067
• InChiKey: KDYFGRWQOYBRFD-ZDOIIHCHSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-190 °C(lit.)
• 沸点：
  235 °C
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R41
• WGK Germany：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  琥珀酸-2,3-13C2 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical Degradation of Isotopic Succinic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01178a522
• 作为产物：
  描述：

  <2,3-13C2>succinonitrile 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以61%的产率得到琥珀酸-2,3-13C2
  参考文献：
  名称：

  Trowitzsch-Kienast, Wolfram; Schober, Kerstin; Wray, Victor, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 345 - 356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the Biosynthesis of Spirostaphylotrichin A
  作者：Peter Sandmeier、Christoph Tamm

  DOI：10.1002/hlca.19890720418

  日期：1989.6.14

  Incorporation of 14C-labelled acetate and amino acids as well as of [1-13C]-, [2-13C]-, and [1,2-13C2] acetate, L-[methyl13C] methionine, [2,3-13C2] succinate, and L-[2,3-13C2] aspartate into spirostaphylotrichin A (1) by Staphylotrichum coccosporum demonstrates that the building blocks of 1 are 5 units of acetate/malonate, 1 unit of methionine, and a C4-dicarboxylic acid. The latter is most likely aspartate

  掺入14 C标记的乙酸盐和氨基酸以及[1- 13 C]-，[2- 13 C]-和[1,2- 13 C 2 ]乙酸盐L- [甲基13 C]甲硫氨酸，[2,3- 13 C 2 ]琥珀酸酯和L- [2,3- 13 C 2 ]天冬氨酸被金黄色葡萄球菌（Staphylotrichum coccosporum）导入螺环孢菌素A（1）中，表明1的结构单元是5单位乙酸/丙二酸酯，1单元的蛋氨酸和C 4-二羧酸。后者最有可能是天冬氨酸，并且源自柠檬酸循环。使用[2-13 C，2- 2 ħ 3 ]乙酸甲酯作为前体，聚酮化合物链的起动器单元被确定。
• Analysis of rotational structure in the high-resolution infrared spectrum and assignment of vibrational fundamentals of butadiene-2,3-13C2
  作者：Norman C. Craig、Michael C. Moore、Amie K. Patchen、Robert L. Sams

  DOI：10.1016/j.jms.2005.11.002

  日期：2006.2

  isotopomer of butadiene was synthesized, and its fundamental vibrational fundamentals were assigned from a study of its infrared and Raman spectra aided with quantum chemical predictions of frequencies, intensities, and Raman depolarization ratios. For two C-type bands in the high-resolution (0.002 cm−1) infrared spectrum, the rotational structure was analyzed. These bands are for ν11 (au) at 907.17 cm−1

  摘要 合成了丁二烯的 2,3-13C2 同位素异构体，并通过对其红外和拉曼光谱的研究以及频率、强度和拉曼去极化比的量子化学预测来确定其基本振动基础。对于高分辨率 (0.002 cm-1) 红外光谱中的两个 C 型波段，分析了旋转结构。这些带用于 907.17 cm-1 处的 ν11 (au) 和 523.37 cm-1 处的 ν12 (au)。基态和上态旋转常数被拟合到具有完整四次离心畸变常数和两个六次性常数的沃森型哈密顿量。对于基态，A0 = 1.3545088(7) cm-1，B0 = 0.1469404(1) cm-1，C0 = 0.1325838(2) cm-1。丁二烯和两种 13C2 同位素的小惯性缺陷，
• Macrolide biosynthesis—II
  作者：David E. Cane、Heinz Hasler、Paul B. Taylor、Tzyy-Chyau Liang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88655-5

  日期：1983.1

  established the presence of excess 18O at C- 1, 3, 5, 9, 11, and 13 in both erythromycins A and B, as evidenced by the corresponding isotopically shifted 13C18O peaks. These results establish that in the biosynthesis of erythromycin all the O atoms of the initial aglycone, 6-deoxyerythronolide B (3) originate directly from propionate.

  的[1-喂养13 C]丙酸到链霉菌的培养物中得到红霉素和阿乙标记在C-1，3，5，7，9，11，和13，通过所确立13种Ç NMR的衍生2'分析-苯甲酸酯。掺入[2- 13 C]标记的丙酸C-2，4，6，8，10，12，和20，同时乙基[2,3-的喂养13 Ç 2 ]酯，琥珀酸的[2,2的体内前体' -13 C 2 ]甲基丙二酸酯在标记的红霉素A和B苯甲酸酯光谱中产生7对增强和偶合双峰，随后引入[1- 18 O2，1-13 C]丙酸酯和13 C NMR分析确定了红霉素A和B中C-1、3、5、9、11和13处都存在过量18 O ，这由相应的同位素位移的13 C 18 O峰证明了这一点。。这些结果表明，在红霉素的生物合成中，最初的糖苷配基6-脱氧赤藓醇B（3）的所有O原子直接源自丙酸酯。
• Polyether biosynthesis. 2. Origin of the oxygen atoms of monensin A
  作者：David E. Cane、Tzyy Chyau Liang、Heinz Hasler

  DOI：10.1021/ja00389a060

  日期：1982.12
• Ashworth, Doreen M.; Robinson, John A.; Turner, David L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1719 - 1728
  作者：Ashworth, Doreen M.、Robinson, John A.、Turner, David L.

  DOI：——

  日期：——