琥珀酸[2,3-14C] | 5163-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 琥珀酸[2,3-14C]
• 英文名称: [2,3-14C2]succinic acid
• 英文别名: <2,3-¹⁴C>-Bernsteinsaeure；<2,3-¹⁴C(2)>-Bernsteinsaeure；(2,3-14C2)Butanedioic acid
• CAS: 5163-60-0
• 化学式: C₄H₆O₄
• 分子量: 122.067
• InChiKey: KDYFGRWQOYBRFD-XPULMUKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/39
• 危险类别码：
  R37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2910 7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  琥珀酸[2,3-14C] 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COMPAGNON P.-L.; KIMNY T.; RAPIN J. R., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1980, 17, NO 6, 931-933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical Course of the Formation of theC(7)-Formyl Group from a Chiral Methyl Group during the Transformation of Chlorophyllidea into Chlorophyllideb
  作者：Peter M. Shoolingin-Jordan、Stephen C. Williams

  DOI：10.1002/hlca.200390344

  日期：2003.12

  The biosynthesis of chlorophyll a and chlorophyll b from (2R,3R)- and (2S,3S)-5-amino[2,3-14C2,2,3-2H2,2,3-3H2]levulinic acid in greening barley has established that chlorophyllide a oxidase catalyses the transformation of the methyl group at C(7) of chlorophyllide a into the CHO group of chlorophyllide b with the loss of HSi from the 7-(hydroxymethyl)chlorophyllide intermediate.

  叶绿素的生物合成一个和叶绿素b从（2 - [R，3 - [R ）-和（2小号，3小号）-5-氨基[2,3- 14 Ç 2，2,3- 2 ħ 2，2,3- 3 ħ 2 ]在绿化大麦乙酰丙酸已经建立了叶绿素一个氧化酶催化甲基组中的脱植基叶绿素的C（7）变换一个入CHO基团脱植基叶绿素的b与H的损失的Si从7-（羟甲基）叶绿素中间体。
• Transformations of Acids in the Course of Ozonolysis of Oxygen-containing Derivatives of Cycloparaffins
  作者：A. M. Syroezhko、O. Yu. Begak

  DOI：10.1023/b:rjac.0000008316.31725.9f

  日期：2003.8

  Transformations of monocarboxylic, dicarboxylic, and keto acids in the course of low-temperature ozonolysis were studied using the corresponding C-14 labeled compounds.