2-氯-5-甲氧基烟酸 | 74650-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-甲氧基烟酸
• 英文名称: 2-chloro-5-methoxy-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-chloro-5-methoxynicotinic acid；2-chloro-5-methoxypyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 74650-71-8
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: AJKXOHPNDQHYDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基烟酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  精金刚烷苯甲酰胺P2X 7受体拮抗剂的新型生物甾体的药理评价

  摘要：

  精金刚烷苯甲酰胺1被确定为有效的P2X 7 R拮抗剂，但由于代谢稳定性差而未能进一步发展。我们描述了一系列苯甲酰胺1的生物等排体的合成和SAR，以探索这种铅的药理特性的改善。最初的努力研究了一系列杂芳族生物等排体，它们显示出改善的理化性质，但减少了P2X 7 R拮抗作用。在金刚烷桥头上安装了生物立体异构的氟是很好的耐受性，并导致了一系列具有改善的理化性质和代谢稳定性的生物立体异构体。三氟苯甲酰胺34证明了最佳的物理化学参数，优异的代谢稳定性（比苯甲酰胺铅1的长十倍）和改善的物理动力学特性，并被证明在存在几种已知的P2X 7 R多态性时有效。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.7b00272
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基-3-甲基吡啶 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到2-氯-5-甲氧基烟酸
  参考文献：
  名称：

  Ponticello, Gerald S.; Engelhardt, Edward L.; Freedman, Mark B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 445 - 448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL CALCIUM MODULATORS
  申请人：Myotherix, Inc.

  公开号：US20160207893A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Disclosed are novel calcium modulators having formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, and including deuterated forms thereof, wherein: Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 Z 5 , R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 3′ R 4 , and R 4′ , are as defined throughout the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.

  公开了具有式I的新型钙调制剂：或其药学上可接受的盐，包括其氘代形式，其中：Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、R1、R1′、R2、R3、R3′、R4和R4′，如说明书中所定义；其药物组合物；以及其使用方法。
• 2-Substituted propoxy-3-cyano-5-RO-pyridines and intermediates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04329351A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  The present application discloses 2-substituted propoxy-3-cyano-5-RO-pyridines and intermediates therefor. The former compounds have pharmaceutical activity.

  本申请公开了2-取代丙氧基-3-氰基-5-RO-吡啶和其中间体。前述化合物具有药用活性。
• 2-Substituted propoxy-3-cyano-5-hydroxypyridines and use as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04374140A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  The present application discloses certain 2-substituted propoxy-3-cyano-5-hydroxypyridines. The compounds have pharmaceutical activity e.g. as antihypertensives.

  本申请披露了某些2-取代丙氧基-3-氰基-5-羟基吡啶化合物。这些化合物具有药用活性，例如作为降压药。
• Aromatic-Spiropiperidine oxazepinones (and thiones)
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)

  公开号：EP0295833A1

  公开（公告）日：1988-12-21

  Novel aromatic-spiropiperidineoxazepinones and thiones exhibiting antihistamine activity are disclosed having the formula: wherein A represents an aromatic ring, selected from benzo when Z is carbon or pyrido[3,2-f] when Z is nitrogen either of which rings may be optionally substituted on carbon;     B is selected from oxygen or sulfur;     R¹ is selected from the group consisting of loweralkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-loweralkyl or phenyl-loweralkyl of which phenyl may be optionally substituted;     R is selected from the group consisting of loweralkyl, cycloalkyl or phenyl-loweralkyl of which phenyl may be optionally substituted and the pharmaceutically acceptable salts thereof and novel chemical intermediates in the preparation thereof.

  本发明公开了具有抗组胺活性的新型芳香-硫代哌啶氧氮杂环庚酮和硫酮，其式如下 其中 A 代表芳香环，当 Z 为碳时，选自苯并环，当 Z 为氮时，选自吡啶并[3,2-f]环； B 选自氧或硫； R¹ 选自低烷基、环烷基、环烷基-低烷基或苯基-低烷基组成的组，其中苯基可被任选取代； R¹选自低级烷基、环烷基或苯基-低级烷基（其中苯基可被任选取代）组成的组，以及它们的药学上可接受的盐和制备它们的新型化学中间体。
• BALDWIN, J. J.;PONTICELLO, G. S.
  作者：BALDWIN, J. J.、PONTICELLO, G. S.

  DOI：——

  日期：——