methanesulfonic acid 2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-phenyl]-ethyl ester | 620600-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: methanesulfonic acid 2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-phenyl]-ethyl ester
• 英文别名: 2-(4-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)ethylmethanesulfonate；2-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)ethylmethanesulfonate；2-(4-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)ethyl methanesulfonate；2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 620600-60-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄SSi
• 分子量: 330.521
• InChiKey: ZJUQIZCJHHDLHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-phenyl]-ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 L-高酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Kearney, Patrick C.; Nowak, Mark W.; Zhong, Wenge, Molecular Pharmacology, 1996, vol. 50, # 5, p. 1401 - 1412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 methanesulfonic acid 2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-phenyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kearney, Patrick C.; Nowak, Mark W.; Zhong, Wenge, Molecular Pharmacology, 1996, vol. 50, # 5, p. 1401 - 1412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA PHENETHANOLAMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003091204A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式(I)的新化合物，或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，以及其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的应用。
• Synthesis and Application of Phosphorus Dendrimer Immobilized Azabis(oxazolines)
  作者：Anja Gissibl、Clément Padié、Markus Hager、Florian Jaroschik、Ramesh Rasappan、Erick Cuevas-Yañez、Cédric-Olivier Turrin、Anne-Marie Caminade、Jean-Pierre Majoral、Oliver Reiser

  DOI：10.1021/ol071128p

  日期：2007.7.1

  Phosphorus dendrimer immobilized azabis(oxazoline) ligands can be efficiently synthesized up to the third generation with 48 ligand molecules being attached to the periphery using click chemistry. The so-assembled macromolecules were evaluated in copper(II)-catalyzed asymmetric benzoylations, showing good yields and enantioselectivities. Moreover, the copper(II)-catalysts could be readily recovered

  磷树枝状聚合物固定的氮杂双（恶唑啉）配体可通过点击化学有效合成至第三代，其中48个配体分子附着在外围。如此组装的大分子在铜（II）催化的不对称苯甲酰化反应中进行了评估，显示出良好的收率和对映选择性。而且，铜（II）-催化剂可以容易地回收并在数个循环中重复使用。与相同类型的MeOPEG或聚苯乙烯结合的配体相反，树状配体的球形结构似乎阻止了三唑部分在催化中的干扰。
• The discovery of quinoline based single-ligand human H 1 and H 3 receptor antagonists
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Rachael A. Ancliff、Paul M. Gore、Ashley P. Hancock、Simon T. Hodgson、Duncan S. Holmes、Steven P. Keeling、Brian E. Looker、Nigel A. Parr、James E. Rowedder、Robert J. Slack

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.022

  日期：2016.12

  quinoline-based human H1 and H3 bivalent histamine receptor antagonists, suitable for intranasal administration for the potential treatment of allergic rhinitis associated nasal congestion, were identified. Compound 18b had slightly lower H1 potency (pA2 8.8 vs 9.7 for the clinical goldstandard azelastine), and H3 potency (pKi 9.1vs 6.8 for azelastine), better selectivity over α1A, α1B and hERG, similar

  鉴定了一系列新颖的基于喹啉的有效人H1和H3二价组胺受体拮抗剂，适用于鼻内给药，可用于治疗变应性鼻炎相关的鼻充血。化合物18b的H1效力（临床金标准氮卓斯汀的pA2 8.8与9.7）和H3效力（氮卓斯汀的pKi 9.1vs 6.8）略低，选择性比α1A，α1B和hERG好，作用时间相似，因此18b的背甲好到我们之前的候选人，但具有更理想的配置。
• Synthesis and biological evaluation of analogs of AAL(S) for use as ceramide synthase 1 inhibitors
  作者：Hamish D. Toop、Anthony S. Don、Jonathan C. Morris

  DOI：10.1039/c5ob01931a

  日期：——

  A convergent synthesis to access hydrophobic tail analogs and head group modifications of AAL(S) is described. The analogs synthesised were evaluated for their ability to inhibit ceramide synthase 1 and for their cytotoxicity in K562 cells. Our results have identified inhibitors which are non-cytotoxic yet maintain CerS1 inhibition.

  描述了一种收敛的合成方法，以接近疏水性尾部类似物和AAL（S）的头部基团修饰。评价了合成的类似物抑制神经酰胺合酶1的能力以及在K562细胞中的细胞毒性。我们的结果确定了无细胞毒性但仍能抑制CerS1的抑制剂。
• Phenethanolamine derivatives
  申请人：Box Charles Philip

  公开号：US20050256201A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明与公式（I）的新化合物有关，或其盐，溶剂合物或生理功能衍生物，以及其制造过程，包含它们的制药组合物，并且它们在治疗中的使用，特别是在呼吸系统疾病的预防和治疗中的使用。