1,2-Bis[(2-pyrimidinyl)sulfanylmethyl]benzene | 439859-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-Bis[(2-pyrimidinyl)sulfanylmethyl]benzene
• 英文别名: 1,2-bis((pyrimidin-2-ylthio)methyl)benzene；1,2-bis(2-pyrimidinesulfanylmethyl)benzene；1,3-bis(2-pyrimidinylthiomethyl)benzene；2-[[2-(Pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl)phenyl]methylsulfanyl]pyrimidine；2-[[2-(pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl)phenyl]methylsulfanyl]pyrimidine
• CAS: 439859-66-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄S₂
• 分子量: 326.446
• InChiKey: IHPSMBQNYIVOQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 1,2-Bis[(2-pyrimidinyl)sulfanylmethyl]benzene 以 乙腈 为溶剂， 以78.14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Copper-Organic Coordination Polymers with Porous Structures

  摘要：

  三种含有有机硫配体的铜配位聚合物（{[CuI2(bpsb)3(ClO4)](ClO4)}n (1)、{[CuI2(bpsb)3Cl](ClO4)}n (2)和{[CuII(bpb)2Br](ClO4)-3dmf-MeCN}n (3)）（bpsb = 1、2-双[(2-嘧啶基)硫甲基]苯，bpb = 1,2-双[(4-吡啶基)硫甲基]苯，dmf = N, N-二甲基甲酰胺）的合成，并通过 X 射线结构分析对其进行了表征。络合物 1 和 2 具有相似的结构。在这两种络合物中，每个 bpsb 分子都表现出外向-同位配位方式，并通过嘧啶环连接 3 配位铜(I)和 4 配位铜(I)。因此，6 个 bpsb 分子将 6 个铜（I）中心（3 个 3 配位中心和 3 个 4 配位中心交替位于两个不同的平面上）连接起来，形成了一个类似皇冠的纳米空腔；这种纳米空腔构成了一种二维薄片结构。在复合物 3 中，每个铜（II）中心都采用了扭曲的正方形金字塔配位模式；每个 bpb 分子作为外配配体，通过在两个不同方向上与铜（II）原子配位，与溶剂分子客体形成一个正方形单元。这些方形单元共享铜原子，并生成单链无限一维链结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.725
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(溴甲基)苯 、 2-巯基嘧啶 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1,2-Bis[(2-pyrimidinyl)sulfanylmethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Hong, Maochun; Su, Weiping; Cao, Rong, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 3, p. 427 - 431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IDO/TDO Inhibitor
  申请人：GENERAL INCORPORATED ASSOCIATION PHARMA VALLEY PROJECT SUPPORTING ORGANIZATION

  公开号：US20200239452A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  A compound of formula (I) given below or a pharmaceutically acceptable salt of the compound is useful as an IDO/TDO inhibitor. Thus, the compound of formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt of the compound can be used as, for example, a therapeutic agent for a disease or a disorder selected from tumor, infectious disease, neurodegenerative disorder, cataract, organ transplant rejection, autoimmune disease, postoperative cognitive impairment, and disease related to women's reproductive health [in the following formula (I), ring A represents an aromatic ring, an aliphatic ring, a heterocyclic ring, or a condensed ring of two or more rings selected from an aromatic ring, an aliphatic ring and a heterocyclic ring; X, R 1 and R 2 represent a substituent on a ring atom constituting ring A; m represents an integer of 0 to 6; X represents, for example, a halogen atom; and R 1 and R 2 are the same or different and are selected from, for example, the group consisting of groups of formula (a) or formula (b); and in the following formula (a) and formula (b), Y is selected from the group consisting of O, S, and Se, Z is selected from the group consisting of O, S, and Se, n represents an integer of 1 to 8, r represents an integer of 1 to 8, s represents an integer of 1 to 8, R 4 represents, for example, —C(═NH)—HN 2 , and R 6 represents, for example, a substituted or unsubstituted aryl group].

  以下公式（I）给出的化合物或该化合物的药学上可接受的盐可用作IDO/TDO抑制剂。因此，公式（I）的化合物或该化合物的药学上可接受的盐可用作，例如，用于肿瘤、传染病、神经退行性疾病、白内障、器官移植排斥、自身免疫疾病、术后认知障碍以及与女性生殖健康相关的疾病的治疗剂。在以下公式（I）中，环A代表芳香环、脂环、杂环或两个或更多个选自芳香环、脂环和杂环的缩合环的环；X、R1和R2代表构成环A的环原子上的取代基；m代表0到6的整数；X代表例如卤素原子；R1和R2相同或不同，选自例如由公式（a）或公式（b）组成的基团，而在以下公式（a）和公式（b）中，Y选自O、S和Se组成的基团，Z选自O、S和Se组成的基团，n表示1到8的整数，r表示1到8的整数，s表示1到8的整数，R4代表例如—C(═NH)—HN2，R6代表例如取代或未取代的芳基。
• Increasing Structure Dimensionality of Copper(I) Complexes by Varying the Flexible Thioether Ligand Geometry and Counteranions
  作者：Rong Peng、Dan Li、Tao Wu、Xiao-Ping Zhou、Seik Weng Ng

  DOI：10.1021/ic060074x

  日期：2006.5.1

  architectures. A N-containing heterocyclic dithioether ligand 2,6-bis(2-pyrimidinesulfanylmethyl)pyridine (L1) and three structurally related isomeric bis(2-pyrimidinesulfanylmethyl)benzene (L2-L4) ligands have been prepared. On the basis of the self-assembly of CuX (X = I, Br, Cl, SCN, or CN) and the four structurally related flexible dithioether ligands, we have synthesized and characterized 10 new metal-organic

  这项工作侧重于系统研究嘧啶基硫醚配体的几何形状和抗衡阴离子对整体分子结构的影响。已经制备了含N的杂环二硫醚配体2，6-双（2-嘧啶硫烷基甲基）吡啶（L1）和三个结构上相关的异构双（2-嘧啶硫烷基甲基）苯（L2-L4）配体。基于CuX（X = I，Br，Cl，SCN或CN）的自组装和四个结构相关的柔性二硫醚配体，我们合成并表征了10个新的金属有机实体Cu4（L1）2I4 1，Cu4（L1）2Br4 2，[Cu2（L2）2I2.CH3CN] n 3，[Cu（L3）I] n 4，4，[Cu（L3）Br] n 5，[Cu（L3）CN] n 6 ，[Cu（L4）CN] n 7，[Cu2（L4）I2] n 8，[Cu2（L4）（SCN）2] n 9和[[Cu6I5（L4）3]（BF4）.H2O] n 10，通过元素分析，IR光谱和X射线晶体学。单晶X射线分析表明10种Cu（I）配合物的维数从0D（1和
• Assembly of luminescent Ag(I) coordination architectures adjusted by modification of pyrimidine-based thioether ligands
  作者：Lei Han、Benlai Wu、Yanqing Xu、Mingyan Wu、Yaqiong Gong、Benyong Lou、Baiquan Chen、Maochun Hong

  DOI：10.1016/j.ica.2004.12.023

  日期：2005.3

  Two new structurally related pyrimidine-based thioether ligands, angular ditopic ligand 1,3-bis(2-pyrimidinylthiomethyl)benzene (L-2) and linear ditopic ligand 1,4-bis(2-pyrimidinylthiomethyl)benzene (L-3), have been designed and prepared. Reaction of two shaped-specific ligands with different silver(I) salts affords three novel luminescent coordination architectures: discrete metallomacrocycle [Ag-4(L-2)(2)(NO3)(4)]center dot 2MeOH (3), 1D chain [Ag2L3 (NO3)(2)]center dot 2CCl(3)}(n) (4) and 2D wire netlike structure [AgL3 (DMF)]-ClO4 center dot 0.25H(2)O}n (5). The results show that the nature of organic ligands, geometric requirement of metal atoms and counter anions have great influence on the structures of metal-organic frameworks. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• [EN] IDO/TDO INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE IDO/TDO<br/>[JA] ＩＤＯ／ＴＤＯ阻害剤
  申请人：GENERAL INCORPORATED ASS PHARMA VALLEY PROJECT SUPPORTING ORGANIZATION

  公开号：WO2019078246A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  下記式（Ｉ）を有する化合物又は該化合物の薬学的に許容される塩は、ＩＤＯ／ＴＤＯ阻害剤として有用である。したがって、式（Ｉ）を有する化合物又は該化合物の薬学的に許容される塩は、例えば、腫瘍、感染症、神経変性障害、白内障、臓器移植による拒否反応、自己免疫疾患、術後認識機能障害、及び女性のリプロダクティブヘルスに関する疾患から選択される疾患若しくは障害の治療剤として使用し得る。 ［下記の式（Ｉ）中、　環Ａは、芳香族環、脂肪族環、複素環、又は芳香族環、脂肪族環及び複素環から選択される２以上の環の縮合環を表し、　Ｘ、Ｒ１及びＲ２は、環Ａを構成する環原子の置換基であり、　ｍは、０～６の整数を表し、　Ｘは、例えば、ハロゲン原子を表し、　Ｒ１及びＲ２は、同一であっても異なっていてもよく、例えば、前記の式（ａ）又は式（ｂ）の基からなる群から選択され、　下記の式（ａ）及び式（ｂ）中、　Ｙは、Ｏ、Ｓ、及びＳｅからなる群より選択され、　Ｚは、Ｏ、Ｓ、及びＳｅからなる群より選択され、　ｎは、１～８の整数を表し、　ｒは、１～８の整数を表し、　ｓは、１～８の整数を表し、　Ｒ４は、例えば、－Ｃ（＝ＮＨ）－ＨＮ２を表し、　Ｒ６は、例えば、置換された若しくは置換されていないアリール基を表す］