methyl 5-(3-methoxyphenyl)-3-oxopentanoate | 109277-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 5-(3-methoxyphenyl)-3-oxopentanoate
• CAS: 109277-50-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: NJVCJQGFWXEZRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(3-methoxyphenyl)-3-oxopentanoate 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-carbomethoxy-6-methoxy-2-tetralone
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的碘化碘鎓与氯化铜的分子内环化

  摘要：

  衍生自邻甲氧基苯基，间甲氧基和对甲氧基苯基-3-酮戊酸甲酯的苯基碘鎓碘化物的Cu（I）Cl分解得到相应的5-，6-和7-甲氧基-1-羰基甲氧基-2-四氢萘酮产量。衍生自邻甲氧基苯基，间甲氧基苯基和对甲氧基苯基-3-酮丁酸甲酯的低级同源苯基碘鎓烷基化物仅在间甲氧基苯基的情况下产生类似的1-甲氧基甲氧基-2-茚满酮，而邻甲氧基和对甲氧基苯基被取代碘化碘鎓可产生二聚产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00967-2
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-[3-(3-Methoxyphenyl)propanoyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 反应 3.0h， 生成 methyl 5-(3-methoxyphenyl)-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  衍生自3-Benzazepines的GluN2B-选择性N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂：苯并[7]环戊烯-7-胺的合成和药理评价

  摘要：

  鉴于其具有高的神经保护潜力，通过与位于GluN2B亚基上的艾芬地尔结合位点相互作用来阻断含有GluN2B的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的配体对于治疗各种神经元疾病非常重要。在这项研究中，制备了新型的GluN2B选择性NMDA受体拮抗剂，并带有苯并[7]环戊烯骨架，并进行了药理学评估。关键中间体，ñ - （2-米乙氧基-5-氧代-6,7,8,9-四氢-5- ħ -苯并[7]轮烯-7-基）乙酰胺（11），是由3个环合制得乙酰胺基-5-（3-甲氧基苯基）戊酸（10 b）。最后的反应步骤包括酰胺的水解，酮的还原和还原性烷基化，导致顺式和反式构型的7-（ω-苯基烷基氨基）苯并[7]环戊烯-5-醇。使用在氨基上被3-苯基丙基部分取代的顺式构型γ-氨基醇，可以观察到高的GluN2B亲和力。去除苄基羟基部分导致了该系列最有效的GluN2B拮抗剂：2-甲氧基-N-（3-苯基丙基）-6,7,8,9-四氢-5

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300547

文献信息

• Novel synthesis of indan derivatives.
  作者：HIROSHI KASHIHARA、HIROSHI SHINOKI、HIROSHI SUEMUNE、KIYOSHI SAKAI

  DOI：10.1248/cpb.34.4527

  日期：——

  During the course of synthetic studies on the 5, 6-disubsituted 4-oxo-tetrahydro-2-pyroneskeleton in connection with biologically active compounds, we have found a convenient procedure for the regioselective introduction of a double bond in methyl alkyl ketones and a novel synthetic method for indan derivatives.

  在进行与生物活性化合物相关的5,6-二取代4-氧代四氢-2-吡喃酮骨架的合成研究过程中，我们发现了一种便捷的方法，可以区域选择性地在甲基烷基酮中引入双键，并开发了一种新颖的茚衍生物合成方法。
• KASHIHARA HIROSHI; SHINOKI HIROSHI; SUEMUNE HIROSHI; SAKAI KIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 11, 4527-4532
  作者：KASHIHARA HIROSHI、 SHINOKI HIROSHI、 SUEMUNE HIROSHI、 SAKAI KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——