2,6-bis(4-methylpyrazol-1-yl)pyrimidine | 264879-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-bis(4-methylpyrazol-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-bis(4-methylpyrazol-1-yl)pyrimidine；Mebpzpm
• CAS: 264879-24-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆
• 分子量: 240.267
• InChiKey: MZCCFSZYEPUIRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4-methylpyrazol-1-yl)pyrimidine 在 (CH₃)2CO 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [(Pd(η3-2-Me-C3H4))2(4,6-bis(4-methylpyrazol-1-yl)pyrimidine)]CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）与多齿氮配体的配合物。涉及Pd-N键断裂的分子识别和动力学行为。[[Pd（C6HF4）2]（bpzpm）]和[[Pd（eta 3-C4H7）] 2（bpzpm）]（CF3SO3）2 [bpzpm = 4,6-bis（吡唑-1） -基）嘧啶]。

  摘要：

  合成了4,6-双（吡唑-1-基）嘧啶（bpzpm）和4,6-双（4-甲基吡唑-1-基）嘧啶（Me-bpzpm）配体，并探讨了它们与某些钯衍生物的反应。通过使配体与1或2当量的Pd（C6XF4）2（cod）（cod = 1,5-环辛二烯; X = F，H）或钯片段[Pd（ η3-2-Me-​​C3H4）（S）2] +（S =丙酮）。双核衍生物与1当量的各个游离配体的反应立即导致单核复合物的再生。除了在合成[[Pd（C6HF4）2] [Pd（C6F5）2]（bpzpm）]的情况下（其中存在两个相似的金属基团）之外，所有获得具有两个不同钯片段的双核不对称配合物的尝试均失败了。相反，形成了双核对称复合物。该结果可以认为是配体作为双位受体的分子识别的例子。这种行为可与化学共生相媲美，但在这种情况下，通常应用于配体而不是金属中心。聚氟苯基环平均相对于配位平面以垂直取向放置。它们受限制的旋转导致与m-C

  DOI：

  10.1021/ic990495x

文献信息

• Self-assembly of Ligands Designed for the Building of a New Type of [2 × 2] Metallic Grid. Anion Encapsulation and Diffusion NMR Spectroscopy
  作者：Blanca R. Manzano、Félix A. Jalón、Isabel M. Ortiz、M. Laura Soriano、Felipe Gómez de la Torre、José Elguero、Miguel A. Maestro、Kurt Mereiter、Tim D. W. Claridge

  DOI：10.1021/ic701117a

  日期：2008.1.1

  5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridazine (ppdMe) were synthesized and were made to react with Cu(I) centers in the presence of different counteranions. Different [2 x 2] metallic grids were obtained. With ligands bpzpm, bpz*pm, and Mebpzpm, a new type of grid was obtained where the facing ligands were divergent and two counteranions (BF(4-) or PF(6-)) were hosted in the resulting cavities and exhibit C-H...F and anion

  配体4,6-双（吡唑-1-基）嘧啶（bpzpm），4,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）嘧啶（bpz（*）pm），4,6-双（合成了4-甲基吡唑-1-基）嘧啶（Mebpzpm）和3,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）哒嗪（ppdMe）并使其在存在下与Cu（I）中心反应不同的抗衡离子。获得了不同的[2 x 2]金属网格。使用配体bpzpm，bpz * pm和Mebpzpm，获得了一种新型的网格，其中面对的配体发散，并且两个抗衡离子（BF（4-）或PF（6-））容纳在生成的腔中并显示CH。 .F和阴离子... pi处于固态相互作用。吡唑基环上甲基的存在引起结构中的几种变形。在与配体ppdMe形成的络合物中，在网格中发现了两组平行配体，而且产生的空腔较小。抗衡阴离子位于网格外部，并且面对的配体表现出芳族pi-pi堆积相互作用。发现涉及哒嗪环的阴离子-pi相互作用。通过紫外可见光谱和核磁共振波
• Pd(II) Complexes with Polydentate Nitrogen Ligands. Molecular Recognition and Dynamic Behavior Involving Pd−N Bond Rupture. X-ray Molecular Structures of [{Pd(C₆HF₄)₂}(bpzpm)] and [{Pd(η³-C₄H₇)}₂(bpzpm)] (CF₃SO₃)₂ [bpzpm = 4,6-Bis(pyrazol-1-yl)pyrimidine]
  作者：Felipe Gómez-de la Torre、Antonio de la Hoz、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Ana M. Rodríguez、José Elguero、Martín Martínez-Ripoll

  DOI：10.1021/ic990495x

  日期：2000.3.1

  were synthesized and their reactions with some palladium derivatives explored. Mononuclear or dinuclear neutral or cationic complexes were obtained by reaction of the ligands with 1 or 2 equiv of Pd(C6XF4)2(cod) (cod = 1,5-cyclooctadiene; X = F, H) or the palladium fragment [Pd(eta 3-2-Me-C3H4)(S)2]+ (S = acetone). The reaction of the dinuclear derivatives with 1 equiv of the respective free ligand

  合成了4,6-双（吡唑-1-基）嘧啶（bpzpm）和4,6-双（4-甲基吡唑-1-基）嘧啶（Me-bpzpm）配体，并探讨了它们与某些钯衍生物的反应。通过使配体与1或2当量的Pd（C6XF4）2（cod）（cod = 1,5-环辛二烯; X = F，H）或钯片段[Pd（ η3-2-Me-​​C3H4）（S）2] +（S =丙酮）。双核衍生物与1当量的各个游离配体的反应立即导致单核复合物的再生。除了在合成[[Pd（C6HF4）2] [Pd（C6F5）2]（bpzpm）]的情况下（其中存在两个相似的金属基团）之外，所有获得具有两个不同钯片段的双核不对称配合物的尝试均失败了。相反，形成了双核对称复合物。该结果可以认为是配体作为双位受体的分子识别的例子。这种行为可与化学共生相媲美，但在这种情况下，通常应用于配体而不是金属中心。聚氟苯基环平均相对于配位平面以垂直取向放置。它们受限制的旋转导致与m-C