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6,6-diphenyl-3-hexanone | 21088-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6-diphenyl-3-hexanone
英文别名
6,6-diphenyl-hexan-3-one;6,6-Diphenyl-hexan-3-on;6,6-Diphenyl-hexanon-(3);6,6-Diphenylhexan-3-one
6,6-diphenyl-3-hexanone化学式
CAS
21088-40-4
化学式
C18H20O
mdl
——
分子量
252.356
InChiKey
HDXUUZUAUWPKSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,6-diphenylhex-5-en-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 6,6-diphenyl-3-hexanone
    参考文献:
    名称:
    二苯甲酮与烯胺的光化学反应
    摘要:
    标题反应产物的后处理得到通过在烯胺所基于的酮的β-位上添加二苯甲酮而正式产生的γ-羟基酮。在所有情况下,Benzpinacol是主要的分离产物。虽然吗啉烯胺使二苯甲酮在烯胺双键上环加成而产生的氧杂环丁烷,但哌啶烯胺的反应没有提供类似的加合物。通过假设二苯甲酮三重态为反应性物质来给出反应机理的解释。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96868-1
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文献信息

  • Radical addition to vinyl sulphones and vinyl phosphonium salts
    作者:Derek H.R. Barton、Hideo Togo、Samir Z. Zard
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)84596-2
    日期:——
    Alkyl radicals, derived from decarboxylation of carboxylic acids, add readily to phenyl vinyl sulphone and vinyl phosphonium bromide. The adducts may be further converted into a variety of useful synthetic intermediates.
    衍生自羧酸脱羧的烷基很容易加到苯基乙烯基砜和乙烯基溴化phospho中。加合物可以进一步转化成各种有用的合成中间体。
  • PEPTIDE OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES
    申请人:Hanson Gunnar J.
    公开号:US20120289457A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    Oligonucleotide analogues conjugated to carrier peptides are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of various diseases, for example diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.
    提供了与载体肽共轭的寡核苷酸类似物。所公开的化合物可用于治疗各种疾病,例如抑制蛋白质表达或校正异常的mRNA剪接产物可产生有益的治疗效果的疾病。
  • Decarboxylative radical addition to vinylsulphones and vinylphosphonium bromide: Some further novel transformations of geminal (pyridine-2-thiyl) phenylsulphones.
    作者:Derek H.R. Barton、Jean Boivin、Elisabeth Crépon (née da Silva)、Jadab Sarma、Hideo Togo、Samir Z. Zaid
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96163-0
    日期:1991.8
    Irradiation of O-acyl derivatives 1 of N-hydroxy- 2-thiopyridone with visible light in the presence of phenyl vinyl sulphone or vinyl triphenylphosphonium bromide leads to the corresponding adducts 8 and 9 which can undergo a wide variety of further transformations.
  • Petrow; Wdowin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 45,47; engl. Ausg. S. 51
    作者:Petrow、Wdowin
    DOI:——
    日期:——
  • BARTON, D. H. R.;TOGO, HIDEO;ZARD, S. Z., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 51, 6349-6352
    作者:BARTON, D. H. R.、TOGO, HIDEO、ZARD, S. Z.
    DOI:——
    日期:——
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