3β-Acetoxy-5β-carda-14,16,20(22)-trienolid | 13714-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-5β-carda-14,16,20(22)-trienolid
• 英文别名: 3-O-acetylcardiogenin；O-Acetyl-digitaligenin；[(3S,5R,8R,9S,10S,13S)-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 13714-20-0
• 化学式: C₂₅H₃₂O₄
• 分子量: 396.527
• InChiKey: SVPNYAGEEKDKCQ-UCERBGRJSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  546.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  格列苯脲杂质A 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3β-Acetoxy-5β-carda-14,16,20(22)-trienolid
  参考文献：
  名称：

  Ketoimines of Cardenolides

  摘要：

  制备了数字苷甙和心源甙的3-酮衍生物，并随后转化为新的酮亚胺（1–19, 24–44）、肟（23），以及首次获得纯心源甙（14,16-二脱水数字苷甙，20）、其醋酸酯（21）和心源酮（22）。描述了它们的物理化学性质。

  DOI：

  10.1007/s10600-005-0073-3

文献信息

• Cloetta, Naunyn-Schmiedebergs Archiv fur Experimentelle Pathologie und Pharmakologie, 1926, vol. 112, p. 277
  作者：Cloetta

  DOI：——

  日期：——
• Kiliani, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 1613,1629
  作者：Kiliani

  DOI：——

  日期：——
• Digitalis glucosides. Part VII. The structure of the digitalis anhydrogenins and the orientation of the hydroxy-groups in digoxigenin and gitoxigenin
  作者：H. M. E. Cardwell、Sydney Smith

  DOI：10.1039/jr9540002012

  日期：——
• Theil, Fritz; Lindig, Claus; Repke, Kurt, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 10, p. 372 - 373
  作者：Theil, Fritz、Lindig, Claus、Repke, Kurt

  DOI：——

  日期：——
• Windaus; Schwarte, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1515,1519
  作者：Windaus、Schwarte

  DOI：——

  日期：——