3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-amine | 856905-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-amine
• 英文别名: 3-cyclobutyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-amine
• CAS: 856905-09-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: CRSFNXWYTLCSFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-amine 、 胡椒酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物(I)结构，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。

  公开号：

  WO2005058837A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclobutyl-7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivatives for the treatment of neurological and psychiatric disorders

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式为(I)；其中：R1代表-可选地被C1-3烷基取代的C3-7环烷基；R2代表-芳基，-杂环烷基，杂芳基，-芳基-X-C3-8环烷基，环烷基，-芳基-X-芳基，-芳基-X-杂芳基，-芳基-X-杂环烷基，-杂芳基-X-C3-8环烷基，-杂芳基-X-芳基，-杂芳基-X-杂芳基，-杂芳基-X-杂环烷基，-杂环烷基-X-C3-8环烷基，-杂环烷基-X-芳基，-杂环烷基-X-杂芳基或-杂环烷基-X-杂环烷基；X代表键，O，CO，-CH2O-，-COCH2-，-COCH2O-，-CONR2b-，-COCH2NR2bCO-，-CSNH-，SO2，-SO2C1-3烷基-，-SO2C2-3烯基-，-COC2-3烯基-，-CO-C（R2a）（R2b）-或-CO-C（R2a）（R2b）CH2-；具有药理活性，其制备方法，包含它们的组合物以及在治疗神经和精神障碍方面的使用。

  公开号：

  US20070185089A1

文献信息

• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005087746A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of formula (I); wherein: R1 represents -C3-7 cycloalkyl optionally substituted by C1-3 alkyl; R2 represents -aryl, -heterocyclyl, heteroaryl, -aryl-X-C3-8 cycloalkyl, -aryl-X-aryl, -aryl-X-heteroaryl, -aryl-X-heterocyclyl, -heteroaryl-X-C3-8 cycloalkyl, -heteroaryl-X-aryl, -heteroaryl-X-heteroaryl, -heteroaryl-X-heterocyclyl, -heterocyclyl-X-C3-8 cycloalkyl, -heterocyclyl-X-aryl, -heterocyclyl-X-heteroaryl or -heterocyclyl-X-heterocyclyl; X represents a bond , O, CO, -CH2O-, -COCH2-, -COCH2O-, -CONR2b-, -COCH2 NR2bCO-, -CSNH-, SO2, -SO2C1-3 alkyl-, -SO2C2-3 alkenyl-, -COC2-3 alkenyl-, -CO-C(R2a)(R2b)- or -CO- C(R2a)(R2b)CH2-; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的新型苯并哌啶衍生物；其中：R1代表-C3-7环烷基，可选择地被C1-3烷基取代；R2代表-芳基，-杂环烷基，杂芳基，-芳基-X-C3-8环烷基，-芳基-X-芳基，-芳基-X-杂芳基，-芳基-X-杂环烷基，-杂芳基-X-C3-8环烷基，-杂芳基-X-芳基，-杂芳基-X-杂芳基，-杂芳基-X-杂环烷基，-杂环烷基-X-C3-8环烷基，-杂环烷基-X-芳基，-杂环烷基-X-杂芳基或-杂环烷基-X-杂环烷基；X代表键，O，CO，-CH2O-，-COCH2-，-COCH2O-，-CONR2b-，-COCH2 NR2bCO-，-CSNH-，SO2，-SO2C1-3烷基-，-SO2C2-3烯基-，-COC2-3烯基-，-CO-C(R2a)(R2b)-或-CO- C(R2a)(R2b)CH2-；具有药理活性，其制备方法，含有它们的组合物以及在治疗神经和精神障碍中的应用。
• Benzazepine derivatives for the treatment of neurological and psychiatric disorders
  申请人：Bamford James Mark

  公开号：US20070185089A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of formula (I); wherein: R 1 represents —C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by C 1-3 alkyl; R 2 represents -aryl, -heterocyclyl, heteroaryl, -aryl-X—C 3-8 cycloalkyl, cycloalkyl, -aryl-X-aryl, -aryl-X-heteroaryl, -aryl-X-heterocyclyl, -heteroaryl-X—C 3-8 cycloalkyl, -heteroaryl-X-aryl, -heteroaryl-X-heteroaryl, -heteroaryl-X-heterocyclyl, -heterocyclyl-X—C 3-8 cyclooalkyl, -heterocyclyl-X-aryl, -heterocyclyl-X-heteroaryl or -heterocyclyl-X-heterocyclyl; X represents a bond, O, CO, —CH 2 O—, —COCH 2 —, —COCH 2 O—, —CONR 2b —, —COCH 2 NR 2b CO—, —CSNH—, SO 2 , —SO 2 C 1-3 alkyl-, —SO 2 C 2-3 alkenyl-, —COC 2-3 alkenyl-, —CO—C(R 2a )(R 2b )— or —CO—C(R 2a )(R 2b )CH 2 —; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式为(I)；其中：R1代表-可选地被C1-3烷基取代的C3-7环烷基；R2代表-芳基，-杂环烷基，杂芳基，-芳基-X-C3-8环烷基，环烷基，-芳基-X-芳基，-芳基-X-杂芳基，-芳基-X-杂环烷基，-杂芳基-X-C3-8环烷基，-杂芳基-X-芳基，-杂芳基-X-杂芳基，-杂芳基-X-杂环烷基，-杂环烷基-X-C3-8环烷基，-杂环烷基-X-芳基，-杂环烷基-X-杂芳基或-杂环烷基-X-杂环烷基；X代表键，O，CO，-CH2O-，-COCH2-，-COCH2O-，-CONR2b-，-COCH2NR2bCO-，-CSNH-，SO2，-SO2C1-3烷基-，-SO2C2-3烯基-，-COC2-3烯基-，-CO-C（R2a）（R2b）-或-CO-C（R2a）（R2b）CH2-；具有药理活性，其制备方法，包含它们的组合物以及在治疗神经和精神障碍方面的使用。
• BENZAZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1713778A1

  公开（公告）日：2006-10-25
• BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1730114A1

  公开（公告）日：2006-12-13
• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005058837A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of structure (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders. These compounds act as histamine H3 antagonists.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物(I)结构，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。