2,4-dimethyl-7-diphenylphosphino-1,8-naphthyridine | 144101-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-dimethyl-7-diphenylphosphino-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 7-diphenylphosphino-2,4-dimethyl-1,8-naphthyridine；7-(Diphenylphosphanyl)-2,4-dimethyl-1,8-naphthyridine；(5,7-dimethyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 144101-82-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N₂P
• 分子量: 342.38
• InChiKey: JJXUNKDISCIRPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-7-diphenylphosphino-1,8-naphthyridine 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (cycloocta-1,5-diene)(7-diphenylphosphino-2,4-dimethyl-1,8-naphthyridine)iridium(I) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  多官能膦配体II。7-二苯基膦-2,4-二甲基-1,8-萘啶（dpnapy）配体的铱（I）配合物。[{Ir（cod）Cl} 2（μ-dpnapy）]的X射线晶体结构

  摘要：

  摘要研究了多官能膦配体7-二苯基膦基-2,4-二甲基-1,8-萘啶（dpnapy）与铱（I）配合物的配位化学。Dpnapy与顺式-[Ir（CO）2（对甲苯胺）Cl]的摩尔比为1：2和1：1，得到含P-单齿配体的反式-[Ir（CO）（dpnapy）2 Cl]（ 1）和顺式-[Ir（CO）2（dpnapy）Cl]（2）。络合物2在溶液中不稳定；IR和31 P NMR光谱数据显示，在室温下它在短时间内转变为1。dpnapy与[{Ir（cod）Cl} 2]（cod = cycloocta-1,5-diene）的反应也取决于所使用的金属与配体的比率。含有P配位的dpnapy的单核络合物[Ir（cod）（dpnapy）Cl]（3）是从1：2的二聚体：配体反应获得的。3的1 H和13 C NMR光谱与温度有关。他们表明，通量行为涉及鳕鱼配体，并通过不稳定的五坐标中间体的形成来解释，该中间体显示了非等价的鳕鱼质子和碳的快速交换。用AgClO

  DOI：

  10.1016/0020-1693(93)03730-x
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-2,4-二甲基-[1,8]萘啶 、 二苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,4-dimethyl-7-diphenylphosphino-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  多官能膦配体。7-二苯基膦-2,4-二甲基-1,8-萘啶的合成及其配位性能

  摘要：

  制备了新的三核配体7-二苯基膦基-2,4-二甲基-1,8-萘啶（dpnapy），并研究了其与铑（I）配合物的配位化学。根据配体与金属的比例，与[{Rh（cod）Cl} 2 ]（cod =环辛-1,5-二烯）的反应可生成不同的产物。当使用2∶1的配体：二聚体比率时，形成P-单齿配体络合物[Rh（cod）（dpnapy）Cl] 1。所述的鳕鱼区域1 H和13的C NMR光谱1是依赖于温度的。通量行为可以通过五坐标中间体的形成来解释，该中间体显示出鳕鱼烯和CH 2的快速分子内交换质子。还观察到较低的活化能过程，该过程未冻结在215 K下。在室温（rt）二维1 H和31 P化学交换光谱表明进一步的慢动态平衡1 ⇌ 2与dpnapy的损失。当双核络合物[{Rh（cod）Cl} 2（µ-dpnapy）] 2使用磷和末端氮原子作为桥接二齿配体时，是配体与二聚体比例为1：1时的反应产物用来。配合物2的1 H和13

  DOI：

  10.1039/dt9920002367

文献信息

• Gold(I) complex of 7-diphenylphosphino-2,4-dimethyl-1,8-naphthyridine (dpnapy) as a metalloligand for encapsulation of metal ions. Crystal structures of [AuCu(dpnapy)3][ClO4]2 and [AuCd(dpnapy)3][ClO4]3
  作者：Wing-Han Chan、Kung-Kai Cheung、Thomas C. W. Mak、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/a800061a

  日期：——

  Reaction of dpnapy [dpnapy = 7-diphenylphosphino-2,4-dimethyl-1,8-naphthyridine] with [Au(tht)Cl] (tht = tetrahydrothiophene) in dichloromethane afforded [Au(dpnapy)3]+, which shows a strong affinity towards CuI and CdII ions; crystal structures of [AuCu(dpnapy)3][ClO4]2 and [AuCd(dpnapy)3][ClO4]3 revealed that [Au(dpnapy)3]+ functions as a metalloligand with the three naphthyridyl groups positioned in a trigonal fashion.

  dpnapy [dpnapy = 7-二苯基膦基-2,4-二甲基-1,8-萘啶] 与 [Au(tht)Cl]（tht = 四氢噻吩）在二氯甲烷中反应得到 [Au(dpnapy)3]+，显示对 CuI 和 CdII 离子有很强的亲和力； [AuCu(dpnapy)3][ClO4]2 和 [AuCd(dpnapy)3][ClO4]3 的晶体结构表明，[Au(dpnapy)3]+ 作为金属配体，三个萘啶基以三角方式排列。
• Chan, Wing-Han; Peng, Shie-Ming; Che, Chi-Ming, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 7, p. 2867 - 2872
  作者：Chan, Wing-Han、Peng, Shie-Ming、Che, Chi-Ming

  DOI：——

  日期：——
• Schiavo, Sandra Lo; Sinicropi, Maria S.; Tresoldi, Giuseppe, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1994, # 10, p. 1517 - 1522
  作者：Schiavo, Sandra Lo、Sinicropi, Maria S.、Tresoldi, Giuseppe、Arena, Carmela G.、Piraino, Pasquale

  DOI：——

  日期：——
• Schiavo, Sandra Lo; Munno, Giovanni De; Nicolo, Francesco, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1994, # 21, p. 3135 - 3142
  作者：Schiavo, Sandra Lo、Munno, Giovanni De、Nicolo, Francesco、Tresoldi, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——
• Polyfunctional phosphine ligands II. Iridium(I) complexes of the 7-diphenylphosphino-2,4-dimethyl-1,8-naphthyridine (dpnapy) ligand. X-ray crystal structure of [{Ir(cod)Cl}2(μ-dpnapy)]
  作者：Sandra Lo Schiavo、Maria Grassi、Giovanni De Munno、Francesco Nicolò、Giuseppe Tresoldi

  DOI：10.1016/0020-1693(93)03730-x

  日期：1994.2

  PN(8) chelated. The binuclear complex [Ir(cod)Cl} 2 (μ-dpnapy)] ( 5 ), containing a bridging bidentate dpnapy, is obtained from the 1:1 [Ir(cod)Cl}2]:dpnapy reaction. The bridging function of dpnapy is realized through the phosphorus and the terminal nitrogen binding sites in agreement with the NMR data and as confirmed by an X-ray analysis. Complex 5 crystallizes into the monoclinic space group P 2

  摘要研究了多官能膦配体7-二苯基膦基-2,4-二甲基-1,8-萘啶（dpnapy）与铱（I）配合物的配位化学。Dpnapy与顺式-[Ir（CO）2（对甲苯胺）Cl]的摩尔比为1：2和1：1，得到含P-单齿配体的反式-[Ir（CO）（dpnapy）2 Cl]（ 1）和顺式-[Ir（CO）2（dpnapy）Cl]（2）。络合物2在溶液中不稳定；IR和31 P NMR光谱数据显示，在室温下它在短时间内转变为1。dpnapy与[Ir（cod）Cl} 2]（cod = cycloocta-1,5-diene）的反应也取决于所使用的金属与配体的比率。含有P配位的dpnapy的单核络合物[Ir（cod）（dpnapy）Cl]（3）是从1：2的二聚体：配体反应获得的。3的1 H和13 C NMR光谱与温度有关。他们表明，通量行为涉及鳕鱼配体，并通过不稳定的五坐标中间体的形成来解释，该中间体显示了非等价的鳕鱼质子和碳的快速交换。用AgClO