7-氯-2,4-二甲基-[1,8]萘啶 | 77223-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-氯-2,4-二甲基-[1,8]萘啶
• 英文名称: 7-chloro-2,4-dimethyl-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 2,4-dimethyl-7-chloro-1,8-naphthyridine；5,7-dimethyl-2-chloro-1,8-naphtyridine；2-chloro-5,7-dimethyl-1,8-naphthyridine；7-chloro-2,4-dimethyl-[1,8]naphthyridine；chloronaphy；7-Chlor-2,4-dimethyl-[1,8]naphthyridin
• CAS: 77223-21-3
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• mdl: MFCD00206716
• 分子量: 192.648
• InChiKey: HLCDGFNOHFBIMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-2,4-二甲基-[1,8]萘啶 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 2,4-二甲基-1,8-二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Miyaki, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1115,1123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基[1,8]萘啶-2-胺 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-氯-2,4-二甲基-[1,8]萘啶
  参考文献：
  名称：

  含有新的三（7-萘基）甲烷衍生物的 Cu（i）和Pb（ii）配合物：合成，结构，光谱和几何转化†

  摘要：

  两种新颖的具有面部封端的三萘啶化合物2-氯-5-甲基-7-（（（2,4-二甲基-1,8-萘啶-7（1 H）-亚烷基）（2,4-二甲基-1） ，8-萘啶-7-基））甲基-1,8-萘啶（L 1）和2-氯-7-（（2-甲基-1,8-萘啶-7（1 H）-亚烷基）（2 -甲基-1,8-萘啶-7-基））甲基-1,8-萘啶（L 2）以及它们的Cu（I）和Pb（II）配合物[Cu L a（PPh 3）] BF 4（1）（PPh 3 =三苯膦，L a =双（2,4-二甲基-1,8-萘啶-7-基）（2-氯-5-甲基-1,8-萘啶-7-基）甲烷），[Cu L b（PPh 3）] BF 4（2）（L b =双（2-甲基-1,8-萘啶-7-基）（2-氯-1,8-萘啶-7-基）甲烷），[Pb（OL a）（NO 3）2 ]（3）（OL a =双（2,4-二甲基-1,8-萘啶-7-基）（2-氯-5-甲基-1,8-萘啶-7-基）甲醇）和[Pb（L

  DOI：

  10.1039/c0dt01747g

文献信息

• Pyridine and related aza heterocycle derivatives as cardiovascular agents
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0446604A3

  公开（公告）日：1992-02-19

  Novel pharmaceutical compounds and compositions having nitrogen containing ring systems which may be represented by the following structural formula: wherein R₁ or R₃ is a moiety of the formula: wherein R₆ is selected from either hydrogen or acetyl; R₇ is selected from 2, 3 or 4-pyridyl or 1-imidazolyl and Q is -(CH₂)n, where n is an integer from 1 to 5 and R₁ and R₂, R₂ and R₃, R₃ and R₄ or R₄ and R₅ taken together may be -CH=CH-CH=CH-. The compounds and compositions are useful as inhibitors of thromboxane synthetase and in the treatment of hypertension and arrythmia in mammals.

  具有含氮环系统的新型药物化合物和组合物，可以用以下结构式表示： 其中R₁或R₃是以下式的基团： 其中R₆从氢或乙酰中选择；R₇从2、3或4-吡啶基或1-咪唑基中选择，Q为-(CH₂)n，其中n是从1到5的整数，且R₁和R₂、R₂和R₃、R₃和R₄或R₄和R₅一起可能是-CH=CH-CH=CH-。这些化合物和组合物可用作血栓素合酶的抑制剂，并用于治疗哺乳动物的高血压和心律失常。
• Room-Temperature Kumada Cross-Coupling of Unactivated Aryl Chlorides Catalyzed by <i>N</i>-Heterocylic Carbene-Based Nickel(II) Complexes
  作者：Zhenxing Xi、Bin Liu、Wanzhi Chen

  DOI：10.1021/jo800197u

  日期：2008.5.1

  The Kumada cross-coupling reaction of a variety of unactivated aryl chlorides, vinyl chlorides, and heteroaryl chlorides catalyzed by nickel(II) complexes containing pyridine-functionalized NHC ligands is described. The catalysts are so active that the reactions proceed at room temperature in excellent yields.

  描述了由含有吡啶官能化的NHC配体的镍（II）配合物催化的各种未活化的芳基氯，氯乙烯和杂芳基氯的熊田交叉偶联反应。催化剂是如此活泼，以至于反应在室温下以优异的产率进行。
• Substituted ureas and processes for their preparation
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04241072A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  Organic chemical compounds based upon the urea molecule are disclosed which have potent gastric secretion inhibitory properties. The urea is substituted with a heterocyclic ring which may be substituted with one or more loweralkyl groups. The urea is also substituted with loweralkyl and a lower-alkylamino loweralkyl group. The compounds have profound effects on the inhibition of gastric secretions in the gastro-intestinal tract, and compositions for such uses are also disclosed.

  基于尿素分子的有机化合物具有强大的胃分泌抑制特性。尿素被取代为含有一个或多个较低烷基基团的杂环环。尿素还被取代为含有较低烷基和较低烷基氨基较低烷基基团。这些化合物对胃肠道中胃分泌的抑制具有显著影响，并且还披露了用于此类用途的组合物。
• Synthesis of 1,8-naphthyridine derivatives. Potential antihypertensive agents.<b>1</b>
  作者：Pier Luigi Ferrarini、Claudio Mori、Giampaolo Primofiore

  DOI：10.1002/jhet.5570230238

  日期：1986.3

  Reaction of substituted 7-chloro-1,8-naphthyridines with N-carbethoxypiperazine gave in good yields the corresponding 7-(4-carbethoxypiperazin-1-yl)-1,8-naphthyridines V as potential antihypertensive agents.

  取代的7-氯-1,8-萘啶与N-甲乙氧基哌嗪的反应产生良好的产率，相应的7-（4-乙氧基哌嗪-1-基）-1,8-萘啶Ⅴ为潜在的降压药。
• Synthesis and characterization of dirhodium(II,II) formamidinate complexes containing short-bite nitrogen ligands
  作者：Giuseppe Tresoldi、Sandra Lo Schiavo、Francesco Nicolò、Paola Cardiano、Pasquale Piraino

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01303-8

  日期：2003.2

  The Rh24+ complex [Rh2(form)2(O2CCF3)2(H2O)2] (form=N,N′-di-p-tolylformamidinate anion) easily reacts with the short-bite ligand pyrido[2,3-b]pyrazine, molar ratio 1:2, yielding the complex [Rh2(form)2(pyrido[2,3-b]pyrazine)2(O2CCF3)2] which has been characterized by conductivity measurements and IR and 1H NMR spectroscopy. The complex exhibits a “lantern” type structure with the two nitrogen ligands

  Rh 2 4+络合物[Rh 2（形式）2（O 2 CCF 3）2（H 2 O）2 ]（形式= N，N'-二-对甲苯基甲酰胺酸根阴离子）容易与短位配体反应吡啶比[2,3- b ]吡嗪，摩尔比为1：2，得到了已表征的复合物[Rh 2（形式）2（吡啶[2,3-b]吡嗪）2（O 2 CCF 3）2 ]通过电导率测量和IR和11 H NMR光谱。该复合物表现出“灯笼”型结构，两个氮配体以类固醇的形式排列在整个吡啶鎓单元的赤道位置，而轴向位点被两个单连接的三氟乙酸酯基团占据。电导率和红外数据表明，在DMSO中，复合物经历了两个轴向配体的解离，从而导致了[Rh 2（form）2（pyrido [2,3-b] pyrazine）2（DMSO）2 ] 2+。母体化合物也与2-氯5,7-二甲基-1,8-萘啶和2,7-二氯-5-甲基-1,8-萘啶反应生成[Rh 2（form）2（O 2 CCF 3）（C 10 H