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ethyl α-(2'-furfuryl)acetoacetate | 32798-44-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl α-(2'-furfuryl)acetoacetate
英文别名
2-furfuryl-acetoacetic acid ethyl ester;2-Furfuryl-acetessigsaeure-aethylester;2-Acetyl-3-(2-furyl)propionic acid ethyl ester;ethyl 2-(furan-2-ylmethyl)-3-oxobutanoate
ethyl α-(2'-furfuryl)acetoacetate化学式
CAS
32798-44-0
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
FPJDZKVWMNASHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • 10.1016/j.ejmech.2024.116541
    作者:Jiang, Yukun、Tang, Ya、Li, Yuxuan、Liu, Lu、Yue, Kairui、Li, Xiaoyang、Qiu, Peiju、Yin, Ruijuan、Jiang, Tao
    DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116541
    日期:——
    disulfide analogues. Among the prepared analogues, diselenide analogue and significantly increased the ability of inhibiting HDAC6 and induced apoptosis and G2/M cell cycle arrest. However, cyclic selenenylsulfides analogues lost its HDAC inhibitory ability and exhibited no effect on cell cycle and apoptosis, indicating that the anti-proliferative mechanism of cyclic selenenylsulfides analogues has changed
    Psammaplin A () 是一种对称的溴酪氨酸衍生的二硫化物海洋代谢物,据报道可以通过其硫醇单体抑制 HDAC1/2/3。受这种海洋天然产物的二硫键结构的启发,我们设计并合成了一系列类似物,其中的二硫键被二硒键或环状二硫键/二硒化物/硒烯基硫基序取代。我们还研究了这些类似物的 HDAC 抑制、细胞生长抑制和细胞凋亡诱导作用。结果表明,所有合成的二硒化物类似物和环状硒基硫醚化合物均比二硫键类似物的对应物表现出更好的抗增殖活性。所制备的类似物中,二硒化物类似物显着增加了抑制HDAC6并诱导细胞凋亡和G2/M细胞周期阻滞的能力。然而,环硒基硫类似物失去了HDAC抑制能力,对细胞周期和细胞凋亡没有影响,表明环硒基硫类似物的抗增殖机制发生了变化。
  • Kirner; Richter, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 3134
    作者:Kirner、Richter
    DOI:——
    日期:——
  • Furane derivatives of the pyrazolone series and a method of making the same
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:US02272739A1
    公开(公告)日:1942-02-10
  • DE703678
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Holla, B. Shivarama; Ambekar, Sarvottam Y., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 638 - 641
    作者:Holla, B. Shivarama、Ambekar, Sarvottam Y.
    DOI:——
    日期:——
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