Psammaplin A () 是一种对称的
溴酪氨酸衍生的二
硫化物海洋代谢物,据报道可以通过其
硫醇单体抑制 H
DAC1/2/3。受这种海洋
天然产物的二
硫键结构的启发,我们设计并合成了一系列类似物,其中的二
硫键被二
硒键或环状二
硫键/二
硒化物/
硒烯基
硫基序取代。我们还研究了这些类似物的 H
DAC 抑制、细胞生长抑制和细胞凋亡诱导作用。结果表明,所有合成的二
硒化物类似物和环状
硒基
硫醚化合物均比二
硫键类似物的对应物表现出更好的抗增殖活性。所制备的类似物中,二
硒化物类似物显着增加了抑制H
DAC6并诱导细胞凋亡和G2/M细胞周期阻滞的能力。然而,环
硒基
硫类似物失去了H
DAC抑制能力,对细胞周期和细胞凋亡没有影响,表明环
硒基
硫类似物的抗增殖机制发生了变化。