2-(3-thienyl)ethyl chloride | 7136-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(3-thienyl)ethyl chloride
• 英文别名: 3-(2-chloroethyl)thiophene；2-(3-Thienyl)chloroethane
• CAS: 7136-58-5
• 化学式: C₆H₇ClS
• 分子量: 146.641
• InChiKey: UIVAMSZYSRKQND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-93 °C
• 密度：
  1.204 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-thienyl)ethyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-azidoethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  从基于微型点击化学的组合文库中鉴定高效和选择性的Cdc25蛋白磷酸酶抑制剂。

  摘要：

  细胞分裂周期25（Cdc25）蛋白磷酸酶在细胞周期阶段之间的过渡中起着关键作用，其与各种癌症的关联已得到广泛证明，这使其成为抗癌治疗的理想靶标。尽管已经开发了几种Cdc25抑制剂，但大多数都显示出较低的活性和较差的亚型选择性。因此，发现对Cdc25亚型具有有效活性和显着选择性的新型小分子抑制剂非常重要，它不仅可以作为治疗癌症的药物，而且可以探索其在过渡过程中的作用机理。在这项研究中，通过CuAAC反应进行的微型平行点击化学合成，然后进行原位生物筛选，用于发现选择性的Cdc25抑制剂。生物测定结果表明，化合物M2N12被证明是最有效的Cdc25抑制剂，它也具有高选择性Cdc25C抑制剂的作用，其效力是NSC 663284的9倍。此外，M2N12对KB表现出显着的抗生长活性。 -VIN细胞系，与PXL和NSC 663284等效。采用全原子分子动力学（MD）模拟方法来探究M2N12对Cdc25C

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111696
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-3-乙醇 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3-thienyl)ethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION AND DISPERSION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE-TRIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  披露了咪唑-三唑衍生物化合物，用于防止、移除和/或抑制生物膜的形成，包含这些化合物的组合物，包含这些化合物的设备，以及使用这些化合物的 methods。

  公开号：

  US20090263438A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US05750531A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of the formulae (I-1) and (I-2) and pharmaceutically acceptable salts thereof which possess an excellent anti-secretory activity, pharmaceutical compositions containing same as an active ingredient, their novel intermediates, and processes for the preparation thereof: ##STR1## wherein: R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, are independently hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, or jointly form a cyclopentyl or cyclohexyl ring; A is a group of formula(II): ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are, independently of each other, hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, and R.sub.3 is hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group or a halogen; and B is 1-(substituted)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl of formula (III-1) or 7-(substituted)-4,5,6,7-tetrahydrothieno\x9b2,3-c!pyridin-6-yl of formula (III-2) ##STR3## wherein R.sub.6 is hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group.

  本发明涉及式(I-1)和式(I-2)的新杂环衍生物以及可药用的盐，这些衍生物具有优异的抗分泌活性，包含它们作为活性成分的药物组合物，它们的新中间体，以及它们的制备方法：##STR1## 其中：R.sub.4 和 R.sub.5 可相同或不同，独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.3 烷基，或者共同形成环戊基或环己基；A是式(II)的基团：##STR2## 其中R.sub.1 和 R.sub.2独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.3 烷基，R.sub.3 是氢、C.sub.1 -C.sub.3 烷基或卤素；B是式(III-1)的1-(取代)-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基或式(III-2)的7-(取代)-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-6-基：##STR3## 其中R.sub.6 是氢或C.sub.1 -C.sub.3 烷基。
• INHIBITION AND DISPERSION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE-TRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20090263438A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Disclosure is provided for imidazole-triazole derivative compounds that prevent, remove and/or inhibit the formation of biofilms, compositions comprising these compounds, devices comprising these compounds, and methods of using the same.

  披露了咪唑-三唑衍生物化合物，用于防止、移除和/或抑制生物膜的形成，包含这些化合物的组合物，包含这些化合物的设备，以及使用这些化合物的 methods。
• Phencyclidine-like effects of tetrahydroisoquinolines and related compounds
  作者：Nancy M. Gray、Brian K. Cheng、Stephen J. Mick、Cecelia M. Lair、Patricia C. Contreras

  DOI：10.1021/jm00126a016

  日期：1989.6

  3-c]pyridines, and related compounds were evaluated for their ability to inhibit binding of [3H]-1-[1-(2-thienyl)piperidine and [3H]-N-allylnormetazocine to phencyclidine (PCP) and sigma receptors, respectively. A representative series of compounds was evaluated in behavioral assays to determine the ability of the compounds to induce PCP-like stereotyped behavior and ataxia. All of the compounds caused stereotyped

  评价了一系列1,2,3,4-四氢异喹啉，四氢噻吩并[2,3-c]吡啶和相关化合物抑制[3H] -1- [1-（2-噻吩基）哌啶结合的能力和[3H] -N-烯丙基谷氨酸对苯环利定（PCP）和sigma受体的影响。在行为测定中评估了一系列代表性化合物，以确定这些化合物诱导PCP样​​定型行为和共济失调的能力。所有这些化合物均引起定型行为和共济失调，表明它们在PCP部位具有激动作用。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE ET PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：WO1996005177A1

  公开（公告）日：1996-02-22

  (EN) The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of formulae (I-1) and (I-2) and pharmaceutically acceptable salts thereof which possess an excellent anti-secretory activity, pharmaceutical compositions containing same as an active ingredient, their novel intermediates, and processes for the preparation thereof. In said formulae, R4 and R5, which may be the same or different, are independently hydrogen or a C1-C3 alkyl group, or jointly form a cyclopentyl or cyclohexyl ring; A is a group of formula (II) wherein R1 and R2 are, independently of each other, hydrogen or a C1-C3 alkyl group, and R3 is hydrogen, a C1-C3 alkyl group or a halogen; and B is 1-(substituted)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl of formula (III-1) or 7-(substituted)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-6-yl of formula (III-2) wherein R6 is hydrogen or a C1-C3 alkyl group.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pyrimidine représentés par les formules (I-1) et (I-2), et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, présentant une excellente activité anti-sécrétoire. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces dérivés et/ou sels comme principe actif, ainsi que de nouveaux intermédiaires de ceux-ci. L'invention concerne enfin des procédés de préparation de ces substances. Dans les formules (I-1) et (I-2), R4 et R5, qui peuvent être identiques ou différents, représentent indépendamment hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C3, ou forment ensemble un noyau cyclopentyle ou cyclohexyle. A représente un groupe de formule (II) dans laquelle R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C3, et R3 représente hydrogène, un groupe alkyle en C1-C3, ou un halogène. B représente 1,2,3,4-tétrahydroisoquinolin-2-yle substitué en position 1, de formule (III-1), ou 4,5,6,7-tétrahydrothiéno[2,3-c]pyridin-6-yle substitué en position 7 et représenté par la formule (III-2). Dans ces formules (III-1) et (III-2), R6 représente hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C3.

  本发明涉及一种新的嘧啶衍生物，其化学式为（I-1）和（I-2），以及其药学上可接受的盐，具有出色的抗分泌活性，药物组合物包含其作为活性成分，其新的中间体，以及其制备方法。在上述化学式中，R4和R5可以相同也可以不同，分别表示氢或C1-C3烷基，或共同形成环戊烷基或环己烷基；A是式（II）的基团，其中R1和R2独立地表示氢或C1-C3烷基，R3表示氢、C1-C3烷基或卤素；B是式（III-1）的1-(取代)-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基，或式（III-2）的7-(取代)-4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]吡啶-6-基，其中R6表示氢或C1-C3烷基。
• The Chemo- and Electropolymerization of Thiophene Derivatives Containing at the Third Position of A Substituent with A Stereogenic Phosphorus Atom
  作者：Anna Fenyk、Dorota Krasowska、Paweł Urbaniak、Józef Drabowicz

  DOI：10.1080/10426507.2012.740107

  日期：2013.4.1

  Recently, differently functionalized polythiophenes (PTs) have found a broad application in material chemistry. Now, we are working in our laboratories on the synthesis of such derivatives functionalized at the third postion of a thiophene ring with a substituent containing a stereogenic heteroatom. In this paper, we would like to report our preliminary results devoted to the chemo- and electropolymerizations of monomeric thiophene derivatives. The classical three-electrode system used for electropolymerization carried out on platinum (Pt), glassy carbon (GC), and gold (Au) electrodes in acetonitrile with lithium perchlorate as the supporting electrolyte electrolyte will be presented. The chemical polymerization was based on the oxidative coupling using ferric chloride, leading to high molecular weight products.